α-氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位。蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下，能逐步水解成比較簡單的分子，最終產(chǎn)物是各種不同的α-氨基酸。水解過程可表示如下：
蛋白質(zhì)→月示→胨→多肽→二肽→α-氨基酸
由蛋白質(zhì)水解所得到的α-氨基酸共有20多種，各種蛋白質(zhì)中所含氨基酸的種類和數(shù)量都各不相同。有些氨基酸在人體內(nèi)不能合成，只能依靠食物供給，這種氨基酸叫做必需氨基酸（見表18-3，*)。
一、氨基酸的構(gòu)造、構(gòu)型及分類、命名
�。ㄒ�)氨基酸的構(gòu)造和構(gòu)型
分子中含有氨基和羧基的化合物，叫做氨基酸。
由蛋白質(zhì)水解所得到的α-氨基酸，可用通式表示如下：
除甘氨酸（R=H)外，所有α-氨基酸中的α碳原子均是手性碳，故有D型與L型兩種構(gòu)型。天然氨基酸均為L-氨基酸。
L-氨基酸
�。ǘ�)α-氨基酸的分類和命名
氨基酸有脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸和雜環(huán)氨基酸。
在α-氨基酸分子中可以含多個氨基和多個羧基，而且氨基和羧基的數(shù)目不一定相等。因此，天然存在的α-氨基酸常根據(jù)其分子中所含氨基和羧基的數(shù)目分為中性氨基酸、堿性氨基酸和酸性氨基酸。所謂中性氨基酸是指分子中氨基和羧基的數(shù)目相等的一類氨基酸。但氨基的堿性和羧基的酸性不是完全相當(dāng)?shù)�，所以它們并不是真正中性的物質(zhì)，只能說它們近乎中性。分子中氨基的數(shù)目多于羧基時呈現(xiàn)堿性，稱為堿性氨基酸；反之，氨基的數(shù)目少于羧基時呈現(xiàn)酸性，稱為酸性氨基酸。
氨基酸的系統(tǒng)命名方法與羥基酸一樣，但天然氨基酸常根據(jù)其來源或性質(zhì)多用俗名。例如胱氨酸是因它最先來自尿結(jié)石；甘氨酸是由于它具有甜味而得名（見表18-3)。
表18-3 常見的α-氨基酸
| 氨基酸 | 構(gòu)造式 | 代號 | 常用符號 | pＩ |
| 甘氨酸(α-氨基乙酸) |  |
甘 | Giy | 5.97 |
| 丙氨酸（α-氨基丙酸) |  |
丙 | Ala | 6.02 |
| 纈氨酸（β-甲基-α-氨基丁酸) |  |
纈 | Val | 5.96 |
| 亮氨酸（γ-甲基-α-氨基戊酸) |  |
亮 | Len | 5.98 |
| 異亮氨酸（β-甲基-α-氨基戊酸) |  |
異 | Lle | 6.02 |
| 脯氨酸（α-羧基四氫吡咯) |  |
脯 | Pro | 6.30 |
| 苯丙氨酸（β-苯基-α-氨基丙酸) |  |
苯 | Phe | 5.48 |
| 色氨酸[α-氨基-β-（3-吲哚基)丙酸] |  |
色 | Try (Trp) | 5.89 |
| 蛋氨酸（α-氨基-γ-甲硫基丁酸) |  |
蛋 | Met | 5.74 |
| 絲氨酸（α-氨酸-β-羥基西丙酸) |  |
絲 | Ser | 5.68 |
| 蘇氨酸（α-氨基-β-羥基丁酸) |  |
蘇 | Thr | 6.18 |
| 半胱氨酸（α-氨基-β-巰基丙酸) |  |
半 | Cys | 5.07 |
| 酪氨酸[α-氨基-β-（對羥苯基)丙酸] |  |
酪 | Tyr | 5.66 |
| 天門冬酰胺（α-氨基丁酰胺酸) |  |
天酰 | Asn | 5.41 |
| 谷氨酰胺（α-氨基戊酰胺酸) |  |
谷酰 | Gln | 5.65 |
| 天門冬氨酸（α-氨基丁二酸) |  |
天 | Asp | 2.77 |
| 谷氨酸（α-氨基戊二酸) |  |
谷 | Glu | 3.22 |
| 賴氨酸（α，ε-二氨基已酸) |  |
賴 | Lys | 9.74 |
| 組氨酸[（α-氨基-β-（4-噗唑基)丙酸] |  |
組 | His | 7.59 |
| 傅氨酸（α-氨基，δ-胍基戊酸) |  |
精 | Arg | 10.76 |
二、氨基酸的性質(zhì)>
α-氨基酸都是無色晶體，熔點一般都較高（常在230-300℃之間)，熔融時即分解放出二氧化碳。
α-氨基酸都能溶于酸性或堿性溶液中，但難溶于乙醚等有機溶劑。在純水中各種氨基酸的溶解度差異較大，加乙醇能使許多氨基酸從水溶液中沉淀析出。
