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多基因病

  一些常見的先天畸形(congenital maiformation)和常見而病因復(fù)雜的疾病,其發(fā)病率一般都超過1/1000,疾病的發(fā)生都有一定的遺傳基礎(chǔ),并常出現(xiàn)家族傾向,但不是單基因遺傳,患者同胞的發(fā)病率不遵循1/2或1/4的規(guī)律,大約僅1%-10%,表明這些疾病有多基因遺傳基礎(chǔ),故稱為多基因。╬olygenic disease)。正因為它們的遺傳基礎(chǔ)很復(fù)雜,屬于復(fù)雜遺傳病(complex genetic disease)。

  1.易患性與發(fā)病閾值多因子遺傳性狀和多基因病是由基因與環(huán)境因素共同作用的。決定一個個體是否易于患病的基礎(chǔ),稱為易患性(liability)。易患性的變異與多基因遺傳性狀一樣,在群體中呈正態(tài)分布,即群體中大多數(shù)個體的易患性近似平均值,易患性很高或很低的都很少。當(dāng)一個體的易患性達到一定程度,即閾值(threshold),這種個體就要患病。因此,易患性的變異在群體中的分布就被閾值分為兩部分:大部分為正常個體,小部分為患者。閾值代表在一定條件下患病所必需的、最低的易患基因的數(shù)量(圖5-3)。

圖5-3 群體中易患性變異與閾值圖解

  雖然就一個個體來說,易患性難以測定,只能依其婚后所生子女病情況作出粗略估計,但一個群體的易患性則可由該群體的發(fā)病率(即超過閾值部分)作出估計。其估量的尺度以正態(tài)分布的標(biāo)準(zhǔn)差為單位,就是在正態(tài)分布中,以平均值為0,在±1個標(biāo)準(zhǔn)差(0)范圍內(nèi)的面積占曲線內(nèi)總面積的68%,以外的面積的占32%,兩邊各占16%。如此類推,在±2個標(biāo)準(zhǔn)差以內(nèi)面積占總面積的95.4%,標(biāo)準(zhǔn)差以外的面積占4.6%,兩邊各占2.3%;在±3個標(biāo)準(zhǔn)差時,標(biāo)準(zhǔn)差以內(nèi)面積占總面積的99.74%,以外面積占0.26%,兩邊各占0.13%。多基因病的易患性閾值與平均值距離越近,其群體易患性的平均值越高,閾值越低,則群體發(fā)病率也越高。反之,兩者距離越遠,其群體易患性平均值越低;閾值越高,則群體發(fā)病率越低。因此,可從群體發(fā)病率的高低計算出閾值與平均值之間的距離。圖5-4表示易患性閾值和平均值距離與發(fā)病率的關(guān)系。

  2,遺傳率遺傳率是為了衡量多基因遺傳中遺傳因素與環(huán)境因素兩者的相對作用大小而提出的。遺傳率(或遺傳度,heritability)是指在疾病發(fā)生中,遺傳基礎(chǔ)所起作用的大小。遺傳率一般用百分率(%)來表示。一種遺傳病如果完全由遺傳基礎(chǔ)決定,其遺傳率就是100%,當(dāng)然這種情況很少見。在多基因病中,遺傳率可高達70%-80%,這表明其遺傳基礎(chǔ)在決定易患性變異和發(fā)病上起著重要作用,而環(huán)境因素的影響較;反之,遺傳因素是次要的。遺傳率的計算可用變量分析方法進行。

圖5-4 易患性閾值、平均值距離與發(fā)病率的關(guān)系圖解

  3.某些先天畸形 大約2%的新生兒存在嚴(yán)重的畸形,但多數(shù)尚能存活,其中很多畸形,如泌尿生殖系、脊椎和心臟的缺陷,在童年或青少年時已可鑒別診斷。

  先天畸形的病因既有遺傳因素,也有環(huán)境因素,還有兩者共同的作用,故后者屬于多基因遺傳。后者是這些畸形最常見的病因,但在所有畸形中至少有40%的確實原因尚不知曉。少數(shù)遺傳性畸形已證明是由于生化異常。如Ⅰ型成骨不全,已從患者皮膚成纖維細胞中測知其Ⅰ型膠原中的異常的a2鏈,這是骨骼發(fā)育異常的常染色體顯性遺傳病。還有諸多染色體異常引起的先天畸形不再贅述。

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