網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 細(xì)胞和分子免疫學(xué) > 正文:MHC參與免疫細(xì)胞識別抗原
    

主要組織相容性復(fù)合體MHC參與免疫細(xì)胞識別抗原

 。ㄒ)抗原/MHC復(fù)合物的形成

  外源性蛋白質(zhì)被APC攝入細(xì)胞內(nèi),在溶酶體內(nèi)被水解成肽段。同時,MHc Ⅱ類分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中裝配成αβ異二聚體,由高爾基器轉(zhuǎn)送到溶酶體,與該處帶有免疫原性或主導(dǎo)師決定簇的抗原肽相結(jié)合形成抗原肽/MHC復(fù)合物,補轉(zhuǎn)送到APC表面,被CD4+T細(xì)胞所識別。

  內(nèi)源性抗原以病毒抗原為例。病毒DNA整合到細(xì)胞核DNA中,通過轉(zhuǎn)錄和翻譯,在胞漿內(nèi)生成特異的病毒蛋白質(zhì)抗原,繼而被蛋白酶體(proteasome)攝取并酶解成肽段。與此同時,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中合成MHc I類抗原及β2微球蛋白。加工處理后的肽段進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與MHc I類抗原結(jié)合形成穩(wěn)定的聚合體之后,被高爾基器運往細(xì)胞表面,被CD8+T細(xì)胞所識別。HLa Ⅱ類基因DQ和DP之間的蛋白酶體相關(guān)基因(proteasome-related genes,)和ABC轉(zhuǎn)運物基因(ABCtransporter genes)基因產(chǎn)物參與內(nèi)源性抗原的處理和抗原片段的轉(zhuǎn)運。

 。ǘ)T細(xì)胞識別抗原/MHC復(fù)合物

  T細(xì)胞是一類重要的免疫活性細(xì)胞。T細(xì)胞本身的活化及效應(yīng)功能的發(fā)揮,不僅與外來抗原和絲裂原和絲裂刺激和多種細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)密切相關(guān),而且有賴于T細(xì)胞與抗原提呈細(xì)胞(APC)之間、不同T細(xì)胞亞群相互之間以及T細(xì)胞與靶細(xì)胞之間的直接接觸。CD4+陽性T細(xì)胞TCR/CD3識別外來抗原與MHc Ⅱ類抗原(多態(tài)部分)的復(fù)合物,CD8+T細(xì)胞TCR/CD3識別外來抗原與MHc I類抗原(多態(tài)部分)復(fù)合物。此外在T細(xì)胞識別過程中還有賴于多種細(xì)胞表面分子的輔助,這些分子包括CD4、CD8、MHc I類、Ⅱ類抗原,LFA-1(CD11a/CD18)、ICAM-1(CD54)、LFA-2(CD2)和LFA-3(CD58)等。其中CD4和CD8分子分別與MHCⅡ類抗原和I類抗原的非多態(tài)部分(即Ⅱ類分子上α2和β2結(jié)構(gòu)和I類分子上重鏈α3結(jié)構(gòu)域)結(jié)合。有關(guān)內(nèi)容請參考“白細(xì)胞分化抗原”和“粘附分子”兩章。

關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2026, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證