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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 藥理學(xué) > 正文:氨基甙類抗生素(aminoglycosides)
    

氨基甙類抗生素

  氨基甙類抗生素(aminoglycosides)都由氨基糖分子和非糖部分的甙元結(jié)合而成,它包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星奈替米星等。

  一、氨基甙類抗生素的共性

  氨基甙類抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)基本相似,因此具有共同特點(diǎn),如水溶性好,性質(zhì)穩(wěn)定;此外,在抗菌譜,抗菌機(jī)制,血清蛋白結(jié)合率,胃腸吸收,經(jīng)腎排泄,及不良反應(yīng)等方面也有共性。

  【抗菌作用】氨基甙類對各種需氧革蘭陰性菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬等具高度抗菌活性。此外,對沙雷菌屬、產(chǎn)堿桿菌屬、布氏桿菌、沙門菌、痢疾桿菌、嗜血桿菌及分枝桿菌也具有抗菌作用。氨基甙類對革蘭陰性球菌如淋球菌、腦膜炎球菌的作用較差。流感桿菌及肺炎支原體呈中度敏感,但臨床療效不顯著。綠膿桿菌只對慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素敏感,其中以妥布霉素為最強(qiáng)。對各型鏈球菌的作用微弱,腸球菌對之多屬耐藥,但金葡菌包括耐青霉素菌株對之甚為敏感。結(jié)核桿菌對鏈霉素、卡那霉素、阿米卡星和慶大霉素均敏感,但后者在治療劑量時(shí)不能達(dá)到有效抑菌濃度。

  按相同重量比較,慶大霉素和西索米星的抗菌活性較卡那霉素、妥布霉素、奈替米星和阿米卡星稍強(qiáng),但臨床用量中它們的抗菌作用并無明顯差別!

  【抗菌作用機(jī)制】氨基甙類的抗菌作用機(jī)制是阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。許多基本成分如活化氨基酸,轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸(tRNA),信息核糖核酸(mRNA),酶Mg2+,始動(dòng)因子(F1,F(xiàn)2,F(xiàn)3),ATP,GTP等都參與了蛋白質(zhì)合成(圖40-1)。

圖40-1 核蛋白體循環(huán)及有關(guān)抗生素作用部位圖解

  30s、50s表示組成核蛋白體的兩個(gè)亞基;A、P分別表示A位、P位,F(xiàn)1,F(xiàn)2,F(xiàn)3,為始動(dòng)因子;R表示終止因子;aa1、aa2、aa3-tRNA表示tRNA1、2、3攜帶三種不同的活化氨基酸;┗┷┛表示tRNa 上面三個(gè)小點(diǎn)表示反密碼,它能翻譯mRNA上相應(yīng)的密碼;mRNA上的1、2、3、T表示四個(gè)密碼,T為終止密碼,即停止合成的密碼,T前可能有許多密碼,為圖示簡便,僅順序標(biāo)出在T前的三個(gè)密碼。每個(gè)密碼包括三個(gè)核苷酸,稱為三聯(lián)密碼。

  細(xì)菌蛋白質(zhì)合成分為三個(gè)階段:①起始階段  30S亞基與新生成的mRNA結(jié)合成mRNA-30S復(fù)合物,然后接上第一個(gè)氨基酰-tRNA(即甲酰蛋氨酰-tRNA),接在相當(dāng)于50S的P位,稱為30S起始復(fù)合物,后者很快與50S亞基結(jié)合成70S起始復(fù)合物。②肽鏈延長階段 新的氨基酰-tRNA按mRNA的密碼要求進(jìn)入核蛋白體50S亞基的A位上,此時(shí)P位上的甲酰蛋氨;蛞院蠛铣傻碾逆溄(jīng)肽酰轉(zhuǎn)移酶的作用,基羧基與A位新接上的氨基酸的氨基結(jié)合而形成肽鏈。此時(shí),在P位上的tRNA被釋放回到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)其他相應(yīng)的氨基酸,核蛋白體30S亞基上的mRNA發(fā)生移位,把帶有肽鏈的tRNA從A位移至P位?粘龅腁位又接受新的氨基酰-tRNA,如此反復(fù)使肽鏈不斷延長。③終止階段mRNA上出現(xiàn)終止信號(hào)時(shí),表示蛋白質(zhì)合成已結(jié)束,此時(shí)釋放因子(R)進(jìn)入A位,使肽鏈釋放,tRNA及mRNA與核蛋白體分離,核蛋白體70S又解離為30S與50S亞基,重新參與蛋白質(zhì)合成。

  氨基甙類能影響蛋白質(zhì)合成的許多環(huán)節(jié):①起始階段,抑制70S始動(dòng)復(fù)合物的形成,②選擇性地與30S亞基上靶蛋白結(jié)合(如P10),使mRNA上的密碼錯(cuò)譯,導(dǎo)致異常的、無功能的蛋白質(zhì)合成;③阻礙終止因子(R)與核蛋白體A位結(jié)合,使已合成的肽鏈不能釋放并阻止70S核蛋白體的解離,最終造成菌體內(nèi)核蛋白體的耗竭。此外,氨基甙類通過離子吸附作用附著于細(xì)菌體表面造成胞膜缺損致使胞膜通透性增加,細(xì)胞內(nèi)鉀離子、腺嘌呤核苷酸、酶等重要物質(zhì)外漏,從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。氨基甙類與β內(nèi)酰胺類都是殺菌藥,但它與后者不同,對靜止期細(xì)菌有較強(qiáng)的作用。

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