概述：
先天性耳前瘺管(耳鼻喉科)是常見的耳科疾病。為胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘樣結節(jié)融合不良或第一腮溝封閉不全所致。瘺管是一種可有分枝而彎曲的盲管，其外口常位于耳輪腳前上方。管腔蓋有復層鱗狀上皮，腔內(nèi)含有鱗屑物，擠壓瘺口周圍，偶有少許粘稠皮脂腺樣物自瘺口溢出。一旦感染，則紅腫痛而化膿，可反復發(fā)作。本病屬外顯不全的常染色體顯性遺傳性疾病。
癥狀表現(xiàn)：
1.大多是位于耳輪腳前的肓管。多為雙側性。平時除可擠出少許白色積存物外，無自覺癥狀。2.感染時局部紅、腫、熱、痛或形成膿腫。反復發(fā)生感染則形成膿瘺或皮膚疤痕。
診斷依據(jù)：
1.耳輪腳前有瘺口，常無癥狀。2.擠壓瘺口周圍可有少許白色積存物流出。3.感染時局部紅腫熱痛或形成膿腫。反復感染則形成膿瘺或皮膚疤痕。
治療：
治療原則 1.無癥狀者不需治療。2.反復感染者，待炎癥控制后行瘺管摘除術。
用藥原則 1.合并感染者應用抗生素和其他輔助藥。2.反復感染形成膿瘺者，根據(jù)藥敏試驗選擇有效抗生素(包括新特物藥)。
預防常識：
本病是遺傳性疾病。無癥狀時不須治療。繼發(fā)感染時，可以全身應用抗生素。對已形成膿腫者，應先切開引流。本病有反復發(fā)作趨向，因此，控制感染后，應當?shù)綏l件較好的醫(yī)院將瘺管徹底切除，以免復發(fā)。
