上海市醫(yī)學會議暨2016年第三屆中國國際生物類似藥與新型疫苗論壇簡章
會議日期 2016-03-16至 2016-03-17
會議地點 上海
會議學科 藥學
主辦單位 wcbvf會務組
2016第三屆中國國際生物類似藥&新型疫苗論壇（WCBVF2016)將于2016年3月16-17日于上海小南國花園酒店隆重召開，得到中國醫(yī)藥城（CMC)、上海復宏漢霖生物技術有限公司（Henlius)支持，由上海商圖信息咨詢有限公司（BMAP)承辦。
大會共分為兩大專題：「生物類似藥論壇」，「新型疫苗論壇」，屆時將云集400+國內外生物藥行業(yè)監(jiān)管專家、頂級企業(yè)研發(fā)及技術負責人，以及學術精英，帶來最新一年國內外的熱點進展和挑戰(zhàn)應對，為中國生物藥企業(yè)在生物類似藥法規(guī)監(jiān)管、上下游開發(fā)、臨床試驗，以及疫苗的新型研發(fā)、全程質量控制領域帶來積極的提升和推動。歷年來，此會是亞洲業(yè)界內最高水準的生物藥大會。
精彩議題與演講嘉賓搶先看
中國國際生物類似藥論壇
國內外法規(guī)監(jiān)管和成功申報研討：
歐洲生物類似藥指導原則的更新——AngelaThomas,人用藥委員會副主席，MHRA,英國在中國設計和開發(fā)生物類似藥：從立項到IND申報——劉世高，總裁兼首席執(zhí)行官，上海復宏漢霖生物技術有限公司
生物類似藥市場分析和國際化戰(zhàn)略：
生物類似藥全球開發(fā)的國際化戰(zhàn)略和策略分享——DonaldW.Wyatt,業(yè)務發(fā)展和聯(lián)盟管理副總裁，遼寧三生醫(yī)藥有限公司生物
類似藥臨床實驗的領先實踐
生物類似藥后期開發(fā)減免和彌補的案例分享——VenkeSkibeli,臨床審評員，挪威藥品署，歐洲藥品管理局生物類似藥指南專家組委會委員，挪威醫(yī)學全在線網(wǎng)站52667788.cn
生物類似藥開發(fā)的上下游開發(fā)和高質量控制
蛋白翻譯后修飾PTM在上下游的相似性檢控策略——林巧，信達生物制藥（蘇州)有限公司，質量部副總裁
中國國際新型疫苗論壇
國內外疫苗質量法規(guī)監(jiān)管更新
AngelaThomas,臨床試驗、生物制劑和疫苗專家委員會主席，MHRA,英國
疫苗立項及國內外市場環(huán)境
國際新興市場對于新型疫苗的市場需求與研發(fā)機遇——TarekHussain,健康顧問，聯(lián)合國兒童基金會
新型疫苗研發(fā)進展分享
EV71,HIV,HPV,通用流感，治療性癌癥疫苗，新型佐劑狂犬病疫苗等——陳凌，特聘教授，首任院長，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院；JacquelineHuang，醫(yī)學開發(fā)總監(jiān)，安進
新型疫苗質量控制的最佳實踐
多價多聯(lián)疫苗，結合疫苗等質量研討——曾憲放，常務副總裁，上海澤潤生物科技有限公司
論壇現(xiàn)僅剩3個贊助名額，即刻聯(lián)系我們，獲得有限的贊助演講機會
「中國國際生物類似藥&新型疫苗論壇」是國內唯一致力于搭建中國生物類似藥及人用疫苗企業(yè)，國家監(jiān)管機構以及全球領先生物制藥公司的三方技術交流及合作平臺國際年會。在過往的活動中，累積有800人次來自全球生物制藥行業(yè)內資深人士參與，其中共計有60位行業(yè)領軍人物，參與分享與研討。
有關大會日程更多信息，請聯(lián)系WCBVF會務組：
電話：+86021-60529507
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