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山東濟南2016安全藥理學(xué)國際學(xué)術(shù)研討會召開時間通知|醫(yī)學(xué)會議

地點:山東 濟南 更新:2016/4/14 醫(yī)學(xué)論壇

2016年第二屆中國安全藥理學(xué)學(xué)術(shù)年會暨第五屆安全藥理學(xué)國際學(xué)術(shù)研討會

會議日期 2016-05-25至 2016-05-27

會議地點 山東濟南

會議學(xué)科 藥學(xué)

主辦單位 中國藥理學(xué)會安全藥理學(xué)專業(yè)委員會

學(xué)分情況 無

  安全藥理學(xué)(Safetypharmacology)是新藥臨床前安全性評價領(lǐng)域中一個重要的組成部分,近年來愈來愈受到各國藥品監(jiān)督管理當局和新藥研發(fā)人員的普遍關(guān)注。ICH于2001年11月發(fā)布的“人用藥品安全藥理學(xué)研究指南(S7A)”使該學(xué)科得到了快速的發(fā)展;2005年10月ICH又發(fā)布了“評價人用藥品潛在致心室復(fù)極化延遲作用(QT間期延長)的安全藥理學(xué)研究(S7B)”。2014年國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥審中心再次緊跟國際前沿修訂和發(fā)布了“藥物安全藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則”和“藥物QT間期延長潛在作用非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則”,進一步提升了安全藥理學(xué)的研究規(guī)范和技術(shù)要求。目前安全藥理學(xué)的研究越來越深入,技術(shù)手段越來越先進,為了緊跟國際安全藥理學(xué)的發(fā)展醫(yī).學(xué)全,在.線搜.集整理,提高國內(nèi)藥物研究單位關(guān)于安全藥理學(xué)的研究水平,加強安全藥理學(xué)研究方法的規(guī)范化、標準化,促進我國安全藥理學(xué)研究學(xué)術(shù)交流,為了盡快了解和掌握國內(nèi)外在新藥安全藥理學(xué)評價領(lǐng)域的最新進展,定于2016年5月25~27日在山東省濟南市舉辦“第二屆(2016年)中國安全藥理學(xué)學(xué)術(shù)年會第五屆安全藥理學(xué)國際學(xué)術(shù)研討會”,屆時將邀請美國FDA專家、國家CDE專家及國內(nèi)外著名學(xué)者就有關(guān)技術(shù)、方法和進展進行學(xué)術(shù)報告,期待您在如花的季節(jié)里蒞臨泉城共同交流,共同促進我國安全藥理學(xué)的發(fā)展。

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