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成都診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)2016年召開(kāi)時(shí)間公告|醫(yī)學(xué)會(huì)議

地點(diǎn):四川 成都 更新:2016/4/22 醫(yī)學(xué)論壇

2016蛋白和肽類(lèi)藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)

會(huì)議日期 2016-06-01至 2016-06-03

會(huì)議地點(diǎn) 四川成都

會(huì)議學(xué)科 藥學(xué)

主辦單位 中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院、國(guó)際計(jì)量局

學(xué)分情況 無(wú)

開(kāi)始日期: 2016-06-01

結(jié)束日期: 2016-06-03

所在國(guó)家: 中華人民共和國(guó)

所在城市: 四川省 成都市

具體地點(diǎn): 成都市香格里拉大酒店

主辦單位: 中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院、國(guó)際計(jì)量局

承辦單位: 中國(guó)分析測(cè)試協(xié)會(huì)(CAIA)

  會(huì)議網(wǎng)站: http://www.ncrm.org.cn/pptd2016

    會(huì)議背景介紹:體外診斷產(chǎn)品及藥品質(zhì)量與安全是全球生物產(chǎn)業(yè)面臨的最大挑戰(zhàn)之一,保證體外診斷試劑和藥品安全有效是產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的前提,體外診斷產(chǎn)品和藥品質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化是保證產(chǎn)業(yè)化的基礎(chǔ)。蛋白質(zhì)作為一類(lèi)生物大分子,分子量大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜,其準(zhǔn)確表征與溯源技術(shù)一直是產(chǎn)品研發(fā)的難點(diǎn)與熱點(diǎn)!熬珳(zhǔn)醫(yī)療”的實(shí)施依賴于準(zhǔn)確的測(cè)量,而其前提是有一把刻度準(zhǔn)確的“尺子”。要實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)診斷與準(zhǔn)確治療,離不開(kāi)對(duì)蛋白質(zhì)大分子的準(zhǔn)確測(cè)量。

  為推動(dòng)我國(guó)體外診斷與蛋白質(zhì)藥物事業(yè)的發(fā)展,加強(qiáng)計(jì)量技術(shù)及分析表征技術(shù)對(duì)體外診斷與蛋白質(zhì)藥物質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)化的支撐,更好地促進(jìn)我國(guó)體外診斷和蛋白質(zhì)藥物研發(fā)生產(chǎn)等相關(guān)技術(shù)交流,中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院和國(guó)際計(jì)量局將聯(lián)合舉辦醫(yī).學(xué)全,在.線搜.集整理“蛋白和肽類(lèi)藥物及診斷試劑研發(fā)與質(zhì)控國(guó)際研討會(huì)(PPTD)”。會(huì)議將邀請(qǐng)來(lái)自國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)(JCTLM)、國(guó)際計(jì)量局(BIPM)、美國(guó)藥典委員會(huì)(USP)、中國(guó)工程院、中國(guó)科學(xué)院、美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)、世界各國(guó)國(guó)家計(jì)量院、世界知名生物醫(yī)藥企業(yè)等學(xué)術(shù)界、計(jì)量界及企業(yè)界從事臨床診斷和藥物研發(fā)的權(quán)威專(zhuān)家做主題報(bào)告。

  征文范圍及要求: 大會(huì)主題:蛋白和肽類(lèi)藥物及診斷試劑的研發(fā)與質(zhì)控

  分會(huì)主題:A: 蛋白和肽類(lèi)藥物表征和質(zhì)控方法研究

            B: 蛋白和肽類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)研究

            C: 體外診斷試劑(IVDs)發(fā)展與質(zhì)量控制

  聯(lián)系人: 徐蓓  李孟婉

    聯(lián)系電話: 010-64524707, 010-6452479

    E-MAIL: pptd2016@nim.ac.cn

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