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天熱藥物化學(xué)-電子教材:第七章

天熱藥物化學(xué):電子教材 第七章:第七章 三萜及其苷類(Triterpenoids)目的要求:1.掌握羊毛甾烷型、達(dá)瑪甾烷型、齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆型的結(jié)構(gòu)特征和典型代表化合物。2.掌握三萜類化合物的溶解性、顯色反應(yīng)及皂苷的特性,三萜類化合物的紫外光譜特征、質(zhì)譜裂解的規(guī)律(RDA裂解)3.了解三萜類化合物的定義、分布、生物活性及分類,原萜烷型、葫蘆烷型、何伯烷型、異何伯烷型和其他類型的結(jié)構(gòu)特征。4.了解皂苷苷鍵的裂解反應(yīng),三

第七章  三萜及其苷類(Triterpenoids)

目的要求:

1.掌握羊毛甾烷型、達(dá)瑪甾烷型、齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆型的結(jié)構(gòu)特征和典型代表化合物。

2.掌握三萜類化合物的溶解性、顯色反應(yīng)及皂苷的特性,三萜類化合物的紫外光譜特征、質(zhì)譜裂解的規(guī)律(RDA裂解)

3.了解三萜類化合物的定義、分布、生物活性及分類,原萜烷型、葫蘆烷型、何伯烷型、異何伯烷型和其他類型的結(jié)構(gòu)特征。

4.了解皂苷苷鍵的裂解反應(yīng),三萜類化合物的紫外光譜、核磁共振氫譜和碳譜的特征,三萜類化合物及三52667788.cn/Article/萜皂苷的提取分離方

5.熟悉人參、甘草中主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)類型、特殊性質(zhì)、提取分離方法和生物活性。

教學(xué)時數(shù):4學(xué)時。

 

第一節(jié)   

  1.概念:多數(shù)三萜類衍生物的基本骨架是由6個異戊二烯單位、30個碳原子組成的。有的以游離的形式存在,有的則與糖結(jié)合成苷的形式存在,該苷類化合物多數(shù)可溶于水,水溶液振搖后產(chǎn)生似肥皂水溶液樣泡沫,故被稱為三萜皂苷,該類皂苷多具有羧基,所以有時又稱之為酸性皂苷。

2.分布:在植物界中分布廣泛,種類繁多,大部分分布于五加科、豆科、桔梗科、遠(yuǎn)志科等。

3.生物活性:抗炎,抗腫瘤,抗菌和抗病毒,降低膽固醇,殺軟體動物,抗生育等活性。

4.生物合成:三萜是由鯊烯經(jīng)過不同途徑環(huán)合而成,鯊烯是由倍半萜金合歡醇的焦磷酸酯尾尾縮合而成。

第二節(jié) 生物合成

第三節(jié) 四環(huán)三萜

1.達(dá)瑪烷型

  達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜從環(huán)氧鯊烯由全椅式構(gòu)象形成,其結(jié)構(gòu)特點是8位有角甲基,且為b-構(gòu)型。此外13位連有b-H,10位有b-CH3,17位有b-側(cè)鏈,C-20構(gòu)型為R或S。如20(S)原人參二醇、20(S)原人參三醇、棗仁皂苷A和B。

A/B、B/C、C/D環(huán)為反式構(gòu)型

C10,C8為β-CH3  

C14為α-CH3

C17為β-8個C的側(cè)鏈

C-20為受性為R或S構(gòu)型

 
   

水解:人參皂苷50%HAc水解得人參次級苷,HCl水解得人參二醇,Smith降解得原人參皂苷元

溶血:總?cè)藚⒃碥諢o溶血作用,人參皂苷A型有抗溶血作用,人參皂苷BC型有溶血作用,

 

人參皂苷 Rb1

2.羊毛脂烷型

A/B、B/C、C/D環(huán)均為反式構(gòu)型。 C10,C13β-CH3

C14 α-CH3

C17為β-8個C的鏈

C-20為R構(gòu)型

 

羊毛脂烷型四環(huán)三萜是從環(huán)氧鯊烯經(jīng)椅-船-椅構(gòu)象式環(huán)合而成,其結(jié)構(gòu)特點是10、13、14位分別連有b,b,a- CH3,C-20為R構(gòu)型,A/B,B/C,C/D環(huán)均反式。

從中藥-靈芝中分離得到的四環(huán)三萜化合物ganoderic acid

 
 

3.甘遂烷型

   甘遂烷型四環(huán)三萜同羊毛脂環(huán)一樣,A/B,B/C,C/D環(huán)也均為反式,但13、14位連的CH3與羊毛脂烷相反,分別為a,b- CH3,C-20連有a-側(cè)鏈(20S)。

A/B、B/C、C/D環(huán)為反式構(gòu)型。

C10, C14 β-CH3

C13α-CH3

C17為β-8個C的鏈

C-20為S構(gòu)型

 
  

從藤桔屬植物Paramignya monophylla的果實分離得到:

 

 3-oxotirucalla-7,24-diene-23-ol

 

4.環(huán)阿屯烷型

   環(huán)阿屯烷型的基本骨架與羊毛脂烷很相似,差別僅在于環(huán)阿屯烷19位甲基與9位脫氫形成三元環(huán)。

從中藥黃芪(Astragalus membranaceus中分離到的黃芪苷 I :

5.葫蘆烷型

A/B、B/C、C/D均互為反式構(gòu)型;

C9,C13β-CH3

C14 α-CH3

C17為β-8個C的鏈

C-20為R構(gòu)型

 
  A/B環(huán)上的取代和羊毛脂烷類型化合物不同,有5b-H,8b-H,10a-H,9位連有b- CH3,其余與羊毛脂烷一樣。

從雪膽屬植物Hemsleya amabilis中分離得到的 雪膽甲素

cucurbitacin Ia

(6)楝烷型

   由26個碳構(gòu)成,與其它四環(huán)三萜類成分相比,后側(cè)鏈?zhǔn)?個碳原子,形成了17b-呋喃環(huán),因此又稱為降四環(huán)三萜或降四三萜。

C10,C8β-CH3

C13   α-CH3

C17 α-側(cè)鏈

C20為S構(gòu)型

 
 


l  從楝科植物Azadirachta indica中分離得到:

]

四環(huán)三萜各類的結(jié)構(gòu)特點

類   型

環(huán)稠和方式

甲基的構(gòu)型

 C17

側(cè)鏈

C20構(gòu)型

C8

C9

C10

C13

C14

達(dá)瑪烷

反式

β

β

α

β-8C

R/S

羊毛脂烷

反式

β

β

α

β-8C

R

甘遂烷

反式

β

α

β

β-8C

S

環(huán)阿噸烷

反式

三氧環(huán)

β

α

β-8C

R

葫蘆烷

反式

β

β

α

β-8C

R

楝烷

反式

β

β

α

α- 4C

S

 

第四節(jié) 五環(huán)三萜類

1.齊墩果烷型

   此類又稱b-香樹脂烷型。其基本骨架是多氫蒎的五環(huán)母核,環(huán)的稠合方式為A/B,B/C,C/D環(huán)也均為反式,而C/D環(huán)為順式。母核上8個甲基,其中C-4和C-20

位上均有偕二甲基,C-10、C-8、C-17的甲基均為b-型,而C-14的甲基為a-構(gòu)型。

  

2.烏索烷型   此類又稱a-香樹脂烷型或熊果烷型。其基本結(jié)構(gòu)與齊墩果烷型不同之處是E環(huán)上兩個甲基位置不同,即C-19和C-20上各有1個甲基,其中C-19位上的甲基為b-構(gòu)型,而C-20位上的甲基為a-構(gòu)型。

3.羽扇豆烷型

   與齊墩果烷型不同點是D環(huán)和E環(huán)是反式,C-21與C-19連成五元環(huán)(E環(huán)),并在C-19位上有a-構(gòu)型的異丙基或異丙烯基取代。

 

 (4)木栓烷型

 

羽扇豆醇   lupeol  R=CH3

白樺醇   betulin  R=CH2OH

白樺酸   beruliric  R=COOH

 
 


五環(huán)三萜各類型結(jié)構(gòu)特點

類型

環(huán)構(gòu)型(D/E)

甲基

C4

C5

C8

C9

C10

C13

C14

C17

C19

C20

齊墩果烷型

順式

αβ

β

β

α

β

αβ

烏蘇烷型

順式

αβ

β

β

α

β

β

α

羽扇豆烷型

反式

α β

β

β

α

β

α異丙基

木栓烷型

順式

β

β

β

α

β

αβ

 

三、理化性質(zhì)

1.性狀

   (1)三萜類化合物多有較好的結(jié)晶;若與糖結(jié)合成為苷類,則不易結(jié)晶,多為無色無定形粉末,但也有少數(shù)為晶體,如常春藤皂苷為針狀晶體。

   (2)皂苷多數(shù)具有苦而辛辣味,其粉末對人體各部位的粘膜有較強(qiáng)的刺激性,尤以鼻粘膜最為敏感。

   (3)皂苷具有吸濕性,保存時應(yīng)干燥放置。

   (4)多數(shù)三萜皂苷屬于酸性。分子中羧基有的在皂苷元部分,有的在糖醛酸部分,在植物體內(nèi)常與金屬離子如鉀、鈣、鎂等結(jié)合成鹽的形式存在。

2.溶解性

  三萜皂苷元易溶于石油醚、苯、氯仿等有機(jī)溶劑,不溶于水;

   三萜皂苷可溶于水,易溶于熱水,稀醇、熱甲醇和熱乙醇中。幾乎不溶于石油醚、苯等極性小的有機(jī)溶劑,含水的丁醇或戊醇對皂苷的溶解度較好,因此是萃取皂苷時常用的溶劑。

3.顏色反應(yīng)

  三萜化合物在無水條件下,與強(qiáng)酸(硫酸、磷酸、高氯酸)、中等強(qiáng)酸(三氯乙酸)、Lewis酸(氯化、三氯化鋁、三氯化)作用,會產(chǎn)生顏色變化或熒光。

  原理:主要是使羥基脫水,增加雙鍵結(jié)構(gòu),再經(jīng)雙鍵移位、雙分子縮合等反應(yīng)生成共軛雙烯系統(tǒng),又在酸作用下形成陽碳離子鹽而呈色。

(1)醋酐-濃硫酸反應(yīng)

    (2)五氯化銻反應(yīng)  

(3)三氯醋酸反應(yīng) 

  

(4)氯仿-濃硫酸反應(yīng)

  (5)冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)

4.表面活性

皂苷有降低水溶液表面張力的作用,多數(shù)皂苷的水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫,并不因加熱而消失。用發(fā)泡實驗可以初步判斷皂苷的有無及區(qū)別三萜皂苷與甾體皂苷。

   (1)取1g中藥粉末,加水10ml,煮沸10min后過濾,取濾液振搖,產(chǎn)生持久性的泡沫(15min以上)呈陽性。含蛋白質(zhì)和粘液質(zhì)的水溶液雖也能產(chǎn)生泡沫,但不能持久,很快消失,以此可區(qū)別二者。

   (2)取2支試管,分別加入0.1mol/L HCl和0.1mol/L NaOH各5ml,再各滴加3d中藥水提取液,振搖1min,如兩管形成泡沫持久相同,說明該中藥含三萜皂苷;如堿液管的泡沫較酸液管泡沫保持時間長幾倍,則證明含有甾體皂苷。

5.溶血作用

   皂苷有使血液中的紅細(xì)胞破裂的作用,低濃度的水溶液就能產(chǎn)生溶血作用,因此在制備皂苷中藥靜脈注射液時須做溶血試驗。

  單糖鏈皂苷溶血作用一般較顯著;雙糖鏈皂苷,尤其是中性三萜類雙糖鏈皂苷溶血作用較弱或沒有溶血作用;酸性皂苷的溶血作用介于二者之間。

  皂苷的溶血作用與其分子的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系,如使難以溶于水的皂苷元與糖以外的物質(zhì)結(jié)合,并使之溶于水后,顯示與皂苷有同樣的溶血作用,所以溶血作用的有無與皂苷元有關(guān),溶血作用的強(qiáng)弱則與結(jié)合的糖有關(guān)。

  由于皂苷能與膽甾醇形成沉淀,因此膽甾醇能解除皂苷的溶血毒性。

6.沉淀反應(yīng)

   皂苷的水溶液可以和一些金屬鹽類如鹽、鋇鹽、銅鹽等產(chǎn)生沉淀。利用這一性質(zhì)可以進(jìn)行皂苷的提取和分離。

①酸性皂苷(通常指三萜皂苷)的水溶液加入硫酸銨、醋酸鉛或其它中性鹽即產(chǎn)生沉淀。

   ②中性皂苷(通常指甾體皂苷)的水溶液則需加入堿式醋酸鉛或氫氧化鉀等鹽類才能生成沉淀。

小結(jié)

皂苷的特性

1.無色無定形粉末。溶于水、甲、乙醇和含水丁醇。

2.有辛辣味,刺激性。

3.表面活性:  皂苷水溶液經(jīng)劇烈振搖后能產(chǎn)生持久性泡沫且不因加熱而消失 。

4.溶血作用:皂苷的水溶液大多能破壞紅細(xì)胞而有溶血作用。

5.皂苷可與膽甾醇生成分子復(fù)合物產(chǎn)生沉淀。

6.與金屬鹽的沉淀反應(yīng):皂苷可以與一些金屬離子如:Pb2+、Ba2+ 、Cu2+等生成絡(luò)合物沉淀。

第六節(jié)  提取分離

1.三萜化合物的提取與分離

(1) 提。喝苹衔锏姆蛛x方法大致可分為四類:

  ①用乙醇或甲醇提取,提取物 直接進(jìn)行分離;

  ②用醇類溶劑提取后,提取物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯進(jìn)行部分提取,然后進(jìn)一步分離;

  ③制備衍生物再作分離;

  ④由三萜皂苷水解獲得。

  (2) 分離:采用反復(fù)硅膠吸附柱層析法。  

2.三萜皂苷的提取與分離

(1)提。 三萜皂苷常用醇類溶劑提取,若皂苷含有羥基、羧基極性基團(tuán)較多,親水性強(qiáng),用稀醇提取效果較好。提取物先用石油醚脫脂,然后再用正丁醇萃取,萃取物再經(jīng)大孔吸附樹脂,得粗皂苷。

  (2)分離:采用分配柱色譜法要比吸附柱色譜法好,常用硅膠為支持劑,以氯仿-甲醇-水為或乙酸乙酯-乙醇-水為洗脫劑。

第七節(jié) 結(jié)構(gòu)測定

1.UV

    孤立雙鍵 205-250 nm

   αβ-不飽和羰基242-250nm

   異環(huán)共軛雙烯240,250,260nm

   同環(huán)共軛雙烯285nm

2.IR

3.MS

EI-MS DA裂解

  麥?zhǔn)现嘏?/p>

  

 皂苷類

 FD-MS(場解析質(zhì)譜)

 FAB-MS(快原子轟擊質(zhì)譜)

 ESI-MS(電噴霧質(zhì)譜)

 LD-TOF-MS(激光解析飛行時間質(zhì)譜)

4.NMR

1H-NMR:可提供甲基、烯氫、同氧碳質(zhì)子的信息

-CH3 δ 0.625~1.50ppm 8個甲基多堆積在一起,不易區(qū)分。加入位移試劑可分辨出。

CH=CH  △12 δ4.93~5.50ppm(環(huán)內(nèi))(m)

  △29δ4.30~5.00ppm (環(huán)外)      

   C11=O,△12  烯氫向低場移δ5.55ppm(S)

    △(11),12 2個烯氫δ5.50~5.60ppm (dd)

CH-OH   dd,C3-H,α-健,δ4.00~4.75ppm J=12Hz

  C3-H, β-健,δ5.00~5.48ppm  J=8Hz

13C-NMR:可提供所有碳的信息及構(gòu)型

  CH3:δ8.9~33.7ppm為23,29-CH3為e健,低場,28和33ppm

C-O:<δ60 ppm

C-O-糖:δ60-90ppm

CH=CH:δ109~160ppm

烯碳化學(xué)位移特征

化合物

烯碳δ值

其它碳

△12-齊墩果烯

C12: 122-124

C13: 143-144

11-oxo, △12-齊墩果烯

C12: 128-129

C13: 155-167

C11=O:

 199-200

△11-13,18-epoxy-齊墩果烯

C11: 132-133

C12: 131醫(yī).學(xué)全在線52667788.cn-132

△11,13(18)-齊墩果烯(異環(huán)雙烯)

C11: 126-127

C13: 136-137

C12: 126

C18: 133

C13:

 84-85.5

△9(11),12-齊墩果烯(同環(huán)雙烯)

C9: 157-155

C12: 121-122

C11: 116-117 C13: 143-147

△12-烏蘇烯

C12: 124-125

C13: 139-140

△20(29-羽扇豆烯

C29: 109

C20: 150

 復(fù)習(xí)題

一、簡答下列問題

1.三萜類化合物有哪些結(jié)構(gòu)類型,寫出其基本結(jié)構(gòu)和其典型的代表化合物。

2.指出人參皂苷A、B、C型、甘草酸、柴胡皂苷、齊墩果酸、熊果酸的結(jié)構(gòu)類型和生物活性。

3.皂苷具有哪些特殊性質(zhì)?

4.人參總皂苷為什么沒有溶血作用?

5.解釋皂苷溶血的原因。

 R1 R2

    A -CH3   -Glu(2-1)Glu

 B -H  -Glu(2-1)Glu

 C -Glu   -Glu(2-1)Glu

 D -H  -H

 E -CH  -H

 
6.為什么含皂苷的中藥不易制成注射劑,而人參皂苷則可以制成注射劑?

7. 

 

(1)請用虛線劃分苷元的異戊二烯單位并給苷元的碳原子編號?

(2)比較這幾個化合物在硅膠柱層析時出柱的先后順序(氯仿-甲醇梯度洗脫)?

(3)若使只水解C28位糖而不水解3位糖應(yīng)采用何種水解方法?

(4)3位和28位的苷化位移規(guī)律有何不同?

(5)歸屬下列屬于D的C-3,12,13,25和28的13C-NMR信號15.4( ),78.9( ),122.8( ),143.2( ),180.2 ppm()

二、選擇題

A型題

1.皂苷類化合物常用的顯色劑有

A.碘化鉍鉀  B.醋酐-濃硫酸. C.三氯化鐵-鐵氰化鉀

D.鄰苯二甲酸-苯胺  E.3,5-二硝基苯甲酸

2.原人參二醇是

A.β-香樹脂醇型 B.α-香樹脂醇型 C.達(dá)瑪烷型 D.羊毛脂烷型 E.甾類

3.人參總皂苷用礦酸水解,不能生成的化合物是

A.單糖 B.人參二醇 C人參三醇 D.齊墩果酸 E.白樺脂酸

4.對皂苷一般性質(zhì)的論述,不正確的是

A.分子量較大,多為無色或白色粉末 B.極性較大,難溶于乙醚和氯仿

C.大多具有發(fā)泡性 D.均具有溶血活性 E.多具有粘膜作用

X型題

1具有溶血作用的物質(zhì)是

A.雙糖鏈皂苷 B.人參總皂苷 C.人參皂苷A型 D. 人參皂苷Ro  E.甘草皂苷

三、完成下列反應(yīng)式

1.

2  

...
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