口腔組織病理學(xué)-基本資源電子教案:第十九章其他組織來(lái)源的腫瘤
口腔組織病理學(xué):基本資源電子教案 第十九章其他組織來(lái)源的腫瘤:第十九章 口腔頜面部其他組織來(lái)源的腫瘤和瘤樣病變一. 血管瘤是口腔頜面部常見(jiàn)的良性腫瘤。臨床上好發(fā)于面頸部皮膚、唇、舌等,表現(xiàn)為紫紅色的斑塊,可突出表面。大多數(shù)血管瘤如不治療,可持續(xù)存在。(一)毛細(xì)血管瘤:直徑從數(shù)毫米到數(shù)厘米。位于真皮、粘膜固有層或皮下組織。光鏡下見(jiàn),腫物無(wú)包膜,由大小不等的毛細(xì)血管組成。毛細(xì)血管由單層內(nèi)皮細(xì)胞襯里。內(nèi)皮細(xì)胞增生,有的尚未形成管腔。(二)海綿狀血管瘤:腫瘤呈藍(lán)色或第十九章 口腔頜面部其他組織來(lái)源的腫瘤和瘤樣病變
是口腔頜面部常見(jiàn)的良性腫瘤。臨床上好發(fā)于面頸部皮膚、唇、舌等,表現(xiàn)為紫紅色的斑塊,可突出表面。大多數(shù)血管瘤如不治療,可持續(xù)存在。
(一)毛細(xì)血管瘤:
直徑從數(shù)毫米到數(shù)厘米。位于真皮、粘膜固有層或皮下組織。光鏡下見(jiàn),腫物無(wú)包膜,由大小不等的毛細(xì)血管組成。毛細(xì)血管由單層內(nèi)皮細(xì)胞襯里。內(nèi)皮細(xì)胞增生,有的尚未形成管腔。
(二)海綿狀血管瘤:
腫瘤呈藍(lán)色或紫色,觸之柔軟,低頭時(shí)腫瘤因充血而膨大。鏡下腫瘤由無(wú)數(shù)血竇所組成,血竇由內(nèi)皮細(xì)胞襯里。血竇里可形成血栓,血栓可發(fā)生鈣化和/或機(jī)化。
(三)蔓狀血管瘤:
腫瘤高起表面呈串珠狀,有波動(dòng)感。鏡下見(jiàn)腫瘤由扭曲的小動(dòng)脈和小靜脈構(gòu)成。
二. 牙齦瘤(Epulis)
表現(xiàn)為牙齦局限性齦腫大,常見(jiàn)于牙間組織。腫瘤有蒂或無(wú)蒂,表面可發(fā)生潰瘍。牙齦瘤有術(shù)后復(fù)發(fā)的趨向。
(一)血管性齦瘤
組織學(xué)上見(jiàn)于血管內(nèi)皮細(xì)胞增生,血管增多,充血。
(二)纖維性齦瘤
纖維增生明顯,膠原纖維束狀排列?捎锈}化或骨化。
(三)巨細(xì)胞性齦瘤
細(xì)胞間質(zhì)中含有多核破骨樣細(xì)胞的巨細(xì)胞,呈灶狀聚集。
是口腔頜面部最常見(jiàn)的惡性腫瘤。可發(fā)生于唇、頰、舌、口底、牙齦等部位。表現(xiàn)為無(wú)痛性的腫塊、硬結(jié)或潰瘍。如繼發(fā)感染或侵犯神經(jīng),可出現(xiàn)疼痛。腫瘤可出現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
WHO 1997年分型:Ⅰ級(jí):腫瘤中異型性小,核分裂少,角化明顯,細(xì)胞間橋可見(jiàn)。
Ⅱ級(jí):腫瘤介于Ⅰ-Ⅲ級(jí)之間。
Ⅲ級(jí):腫瘤異型性明顯,核分裂多見(jiàn),角化少,細(xì)胞間橋幾乎沒(méi)有。
組織學(xué)特征:腫瘤細(xì)胞具有鱗狀細(xì)胞的特點(diǎn),有角化,形成角化珠。具有細(xì)胞間橋。腫瘤細(xì)胞有明顯的異型性,可見(jiàn)核分裂象。腫瘤細(xì)胞呈蟹足狀浸潤(rùn)性生長(zhǎng),與正常組織之間沒(méi)有界限。腫瘤的間質(zhì)中有不同程度的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和纖維增生。
四. 疣狀癌
是鱗狀細(xì)胞癌的疣狀變異型,表現(xiàn)為高分化角化上皮和外生性過(guò)度生長(zhǎng)。腫瘤生長(zhǎng)緩慢,局部推進(jìn)式生長(zhǎng)。轉(zhuǎn)移發(fā)生較晚或不轉(zhuǎn)移。
五.惡性黑色素瘤(Malignant melanoma)
皮膚以頭頸接觸日光照射的部位多見(jiàn);口腔粘膜以腭部醫(yī)學(xué)全.在線52667788.cn和牙齦多見(jiàn)。口腔粘膜表現(xiàn)為色素沉著的斑塊,硬結(jié)。生長(zhǎng)較快,呈侵襲性發(fā)展。腫瘤預(yù)后不好,容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。侵襲性惡性黑色素瘤病理變化:腫瘤細(xì)胞異型性明顯,彌散排列或旋渦狀排列。腫瘤細(xì)胞呈多邊形、梭形、圓形或奇異形。胞漿中含有或不含有色素。腫瘤細(xì)胞核大、異型性大,有畸形核,或多核瘤巨細(xì)胞。核仁突出,核漿比例明顯增加。
是纖維結(jié)締組織來(lái)源的一種惡性腫瘤?砂l(fā)生于頰、唇、腭、頜骨等部位。
組織病理學(xué)上表現(xiàn)為,梭形成纖維細(xì)胞呈人字形或旋渦狀排列,細(xì)胞核有一定程度的異型性,核分裂象可見(jiàn)。腫瘤呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),與周?chē)M織分界不清。容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。
多發(fā)生于上頜,30-40歲為高峰年齡。臨床上為無(wú)痛性包塊,可引起牙齒松動(dòng)或鼻阻。X線表現(xiàn)為骨質(zhì)蟲(chóng)蝕狀改變,或呈單囊、多囊病損。
組織學(xué)特征:腫瘤由惡性腫瘤性軟骨細(xì)胞和軟骨基質(zhì)組成。瘤細(xì)胞分布稀疏,為單核或雙核軟骨細(xì)胞,有軟骨陷窩。腫瘤有輕度到高度的異型性。腫瘤中可出現(xiàn)纖維肉瘤的成分,但不能出現(xiàn)骨化或鈣化。
八. 骨肉瘤
以男性多見(jiàn),平均年齡34歲。上頜、下頜均可發(fā)病。臨床上表現(xiàn)為腫脹、局部疼痛。牙齒松動(dòng),感覺(jué)異常。X線表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞和新骨形成,骨膜反應(yīng)出現(xiàn)Codman三角。
組織病理學(xué)特征:腫瘤向成骨、成軟骨和成纖維三個(gè)方向分化腫瘤中可出現(xiàn)血管擴(kuò)張、出血、壞死。
占惡性腫瘤的第11位。常見(jiàn)于頸部淋巴結(jié),青年人和兒童發(fā)病率較高。早期表現(xiàn)為無(wú)痛性淋巴結(jié)腫大;晚期可出現(xiàn)發(fā)燒、乏力、盜汗、體重減輕等惡病質(zhì)體征。
(一)非何杰金氏淋巴瘤:
多發(fā)生于頸部淋巴結(jié)、扁桃體、腭部,Sjogren綜合征發(fā)生淋巴瘤的越來(lái)越受到重視。淋巴結(jié)外的淋巴組織也可發(fā)生淋巴瘤,如口腔粘膜、涎腺、頜骨。
組織病理學(xué)特征:淋巴結(jié)的正常結(jié)構(gòu)部分或全部地被破壞,取而代之的是腫瘤細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞包括各個(gè)分化階段的淋巴細(xì)胞和組織細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞彌漫排列,大小不等。如果形成淋巴濾泡,則濾泡內(nèi)外的瘤細(xì)胞是一樣的。不出現(xiàn)正常的生發(fā)中心。
(二)何杰金氏淋巴瘤(何杰金氏病):
多發(fā)生于結(jié)內(nèi)淋巴結(jié),結(jié)外淋巴組織少。腫瘤成分多樣,淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等,及“鏡影 ”細(xì)胞腫瘤分為四型:淋巴細(xì)胞為主型、混合細(xì)胞型、淋巴細(xì)胞52667788.cn消減型、結(jié)節(jié)硬化型。
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