1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 病毒 CVB3m由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)微生物學(xué)教研室惠贈。
1.1.2 質(zhì)粒、細胞與實驗動物 pNI4質(zhì)粒含CVB1 cDNA全序列[3],由日本東京大學(xué)Narushi Iizuka教授惠贈;HeLa細胞和工程菌株E. coli DH5α均購自哈爾濱醫(yī)科大學(xué)微生物學(xué)教研室;Balb/c乳鼠(出生4天內(nèi))購自徐州醫(yī)學(xué)院實驗動物中心。
1.1.3 主要酶類及試劑盒 質(zhì)粒小量提取試劑盒W5001及DNA小量膠回收試劑盒W5211購自上海華舜生物工程公司。真核轉(zhuǎn)染試劑Tfx-50為Promega公司產(chǎn)品。RNA提取試劑盒TRIzol Reagent為Invitrogen公司產(chǎn)品。Thermo ScriptTM RT-PCR試劑為Invitrogen公司產(chǎn)品。限制性核酸內(nèi)切酶EcoR V、ClaI、PstI、堿性磷酸酶CIAP及Wide rang DNA ladder marker均為Takara公司產(chǎn)品。
1.1.4 主要試劑 DMEM/F12培養(yǎng)基(GIBCO公司),胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司),胰蛋白酶(GIBCO公司),膠原酶Ⅱ(Sigma公司),兔抗小鼠肌動蛋白(actin)抗體(Santa Cruz公司),羊抗兔IgG-TRITC(北京中杉金橋生物技術(shù)公司),5′-溴-2′-脫氧尿苷(BrdU,Sigma公司),其余試劑均為國產(chǎn)分析純。
1.1.5 細胞培養(yǎng)液 DMEM/F12,pH 7.2~7.4,使用時加入15%胎牛血清,1%雙抗。消化液為0.2%胰蛋白酶和0.1%膠原酶Ⅱ混合液(1∶1)。BrdU用去離子水配制,加入到15%DMEM/F12培養(yǎng)液中,終濃度為0.1 mmol/L,可以抑制非心肌細胞的生長。
1.1.6 50×TAE電泳緩沖液 Tris堿242 g、冰乙酸57.1 ml、0.5 mol/L pH 8.0的EDTA 100 ml溶于終體積1 000 ml 去離子水中,使用時1∶50倍稀釋;10×加樣緩沖液:0.25%溴酚藍、0.25%二甲苯青、30%甘油混勻后保存于4℃;10 g/L溴化乙錠(EB)溶液:0.2 g EB溶于20 ml去離子水中,混勻后4℃避光保存,使用時終濃度為0.5 g/L;0.7%和1%瓊脂糖凝膠:0.7%和1%瓊脂糖分別溶于1×TAE中。
1.2 方法
1.2.1 乳鼠心肌的取材 取出生1~4天內(nèi)的Balb/c乳鼠,75%乙醇消毒皮膚,無菌條件下從胸腔取出心臟,取出的心臟立即放入裝有預(yù)熱37℃的D-Hanks液的培養(yǎng)皿中,可見到心臟仍然保持搏動。
1.2.2 乳鼠心肌細胞的分離和培養(yǎng) 取出的心臟在加有37℃的D-Hanks液的平皿中,洗1~2次,置于無血清無雙抗的DMEM/F12中,并在其中把心臟剪成體積為1 mm3的小塊;事先準備好2支離心管, 第1支加入5 ml左右15%DMEM/F12培養(yǎng)液(含血清和雙抗),第2支空,其中第1支放入4℃冰箱中備用。將小塊的心肌放入第2支空著的離心管中,并加入1.5 ml消化液,然后放入到事先準備好的37℃的水浴鍋中消化,每次消化11 min,棄上清(保持溫度在37℃),重復(fù)3次;第4次加入消化液2 ml,消化20 min,每隔5 min搖勻,每隔10 min吹吸,以加速心肌細胞的消化,20 min后將消化液吸出,放入在4℃冰箱中的離心管中,重復(fù)3次。將收集好的心肌細胞1 500 r/min離心7 min,棄上清,用5 ml預(yù)熱37℃ 的15%DMEM/F12培養(yǎng)液重懸;在無菌平皿中用濾網(wǎng)過濾細胞懸液以去除大塊有形成分;將過濾好的細胞液收集到培養(yǎng)瓶中,置于37℃ 5% CO2孵箱中培養(yǎng)2 h,吸出尚未貼壁的細胞懸液,轉(zhuǎn)移到24孔培養(yǎng)板中,置于37℃ 5% CO2孵箱中培養(yǎng), 48 h后換液,以后每3~4天更換培養(yǎng)液1次。定期在倒置顯微鏡下觀察細胞生長的情況并攝影記錄。
1.2.3 心肌細胞的鑒定 ①倒置顯微鏡下常規(guī)觀察細胞的生長情況,并可見心肌細胞的搏動;②超微結(jié)構(gòu)觀察:培養(yǎng)的細胞用消化液消化后,1 500 r/min離心、收集心肌細胞,戊二醛固定,送電鏡中心,透射電鏡觀察并攝片。
1.2.4 pNI4質(zhì)粒轉(zhuǎn)染心肌細胞 在轉(zhuǎn)染前把心肌細胞的培養(yǎng)液換成無雙抗培養(yǎng)液培養(yǎng),當心肌細胞90%成層分布后開始轉(zhuǎn)染,按照轉(zhuǎn)染試劑盒的說明進行。每天倒置顯微鏡下觀察心肌細胞的變化,并在轉(zhuǎn)染后的第1、3、6天吸取心肌細胞的上清液凍存,測定心肌酶。
1.2.5 嗜心肌毒株CVB3m攻擊心肌細胞 培養(yǎng)的心肌細胞90%成層分布后進行病毒接種。方法如下:棄上清,每孔加入稀釋好的病毒100 μl,37℃ 5% CO2孵箱中孵育1 h,加入細胞培養(yǎng)液至1 ml,37℃ 5% CO2孵箱中培養(yǎng)。每天在倒置顯微鏡下觀察心肌細胞的變化,并在不同的時間段吸取細胞上清液,測定心肌酶譜和提取病毒RNA,最后用消化液消化、1 500 r/min離心、收集心肌細胞,戊二醛固定,超薄切片,透射電鏡觀察心肌細胞的超微結(jié)構(gòu)醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站52667788.cn。
2 結(jié) 果
2.1 心肌細胞形態(tài)觀察 倒置顯微鏡下,消化后的心肌細胞呈圓形,細胞數(shù)為4.8×109/L,2 h后開始貼壁生長,心肌細胞伸展為圓形、梭形、棒狀、星狀及分叉狀等,1~2個呈圓形的胞核,核仁清晰可見,可見心肌細胞搏動,頻率為20~30次/min,搏動細胞達70%,搏動頻率有所不同;24 h后95%的細胞均有搏動,當生長成片后可見島嶼狀搏動,搏動頻率為80~150次/min(圖1A);超微結(jié)構(gòu)觀察顯示,培養(yǎng)的心肌細胞肌絲發(fā)達,游離的核糖體、糖原及線粒體豐富,肌節(jié)明顯,粗肌絲與細肌絲相間排列形成明顯的Z 線。相鄰心肌細胞之間伸出許多突起,由中間連接、橋粒及縫隙連接構(gòu)成閏盤結(jié)構(gòu)。線粒體多分布于核周或排列在肌絲之間,嵴呈板狀, 與線粒體長軸垂直或平行,密集排列。心肌細胞核為1~ 2個,橢圓形,核仁清晰,染色質(zhì)分布均勻(圖1B)。圖1 原代培養(yǎng)Balb/c乳鼠心肌細胞形態(tài)觀察