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3 討論
在供試品溶液的制備方面，筆者對提取溶劑、提取方法、提取時(shí)間、提取次數(shù)分別都進(jìn)行了考察，結(jié)果表明：采用70%甲醇超聲提取1次，提取時(shí)間為30 min的提取效果為最佳。在色譜條件的選擇方面，分別對色譜柱、流動(dòng)相、流速、柱溫、檢測波長進(jìn)行了考察，最后確定了相應(yīng)的條件，色譜柱：Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm);流動(dòng)相：乙腈水梯度洗脫;流速：1.0 ml/min;柱溫：35 ℃;檢測波長：211 nm.通過對以上10批胡蘆巴樣品鹽炙前后的研究，建立了初步的指紋圖譜測定方法，對于鹽炙胡蘆巴的研究奠定了一定的基礎(chǔ)。在實(shí)驗(yàn)過程中，鹽胡蘆巴在與生品相應(yīng)的色譜條件下出現(xiàn)的峰信息比較少，可能和工藝研究過程中的溫度影響有關(guān)，使其中的化學(xué)成分種類或含量產(chǎn)生變化;或是指紋圖譜條件只適用于生品，而不適用于鹽制品。但是由于時(shí)間關(guān)系等未對其他來源產(chǎn)地的胡蘆巴做相關(guān)全面研究，為了對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行完善和規(guī)范，還需要進(jìn)一步的研究。
【參考文獻(xiàn)】
1] 國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典2005年版一部[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社,2005:167.
[2] 龔千鋒.中藥炮制學(xué)[M].北京：中國中醫(yī)藥出版社,2003:98醫(yī).學(xué).全.在.線52667788.cn.
[3] 周淑晶.中藥胡蘆巴的化學(xué)成分研究進(jìn)展[J].中藥研究與信息,2000,2(5):1922.
[4] 國家中醫(yī)藥管理局中化本草編委會(huì).中華本草[M].上海:上�？萍汲霭嫔�,1999:3421.
[5] 潘娟,趙陸華,陳林霖,等.胡蘆巴藥材HPLC指紋圖譜的初步研究[J].中國藥學(xué)雜志,2006,41(5):335337.doi:10.3969/j.issn.16742257.2009.03.013
