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處方來源 | 《中國(guó)藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 眼用制劑 |
藥物組成 | 珍珠層粉水解液250ml,天然冰片0.08g,硼酸11.20g,硼砂1.91g,氯化鈉2.10g,乙醇2ml,苯氧乙醇3ml,蒸餾水適量,制成1000ml。 |
性狀 | 微黃色的澄明液體,具冰片香味。 |
功效 | 明目去翳,清熱解痙。 |
主治 | 用于青少年假性近視,輕度青光眼及緩解眼疲勞。 |
制備方法 | 取珍珠層粉,加蒸餾水,攪勻,煮沸,每隔2小時(shí)攪拌1次,保溫48/J’時(shí),放冷,濾過,濾液濃縮至適量,放冷,濾過,測(cè)定總氮量,備用。取適量蒸餾水,加入硼酸、硼砂和適量的氯化鈉,加熱,攪拌使溶解,趁熱加入適量的末氧乙醇及上述珍珠層粉提取液,攪勻,加熱至100度并保溫30分鐘,冷卻。另取天然冰片,加適量乙醇使溶解,在攪拌下緩緩加入上述溶液中,攪勻,加蒸餾水至規(guī)定量,混勻,濾過,即得。 |
用法用量 | 每瓶8ml、15ml。滴于眼瞼內(nèi),每次1-2滴,日3-5次;必要時(shí)可酌情增加。 |
用藥禁忌 | 青少年假性近視眼視力提高后,不宜過早中斷用藥,應(yīng)繼續(xù)滴用本品一段時(shí)間,以鞏固和提高療效。1.藥物滴入有沙澀磨痛、流淚頻頻者停用。 2.用藥后有眼癢,眼瞼皮膚潮紅,結(jié)膜水腫者停用,并到醫(yī)院就診。 3.用藥1周后癥狀未減者應(yīng)到醫(yī)院就診。 4.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 5.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 6.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在服用其他藥物,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
方解 | 本方由一味藥珍珠層粉制成。用治肝經(jīng)有熱而致的綠風(fēng)內(nèi)障。珍珠層粉味甘性寒,入心肝經(jīng),能清肝除翳、解痙明目,故可用于上述諸病。 |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | 主要有縮瞳,降低眼壓,防治白內(nèi)障,抗炎等作用。 1.縮瞳:在體及離體兔瞳孔實(shí)驗(yàn)表明,珍視明滴眼液有一定的縮瞳作用,但不如1%匹羅卡品眼藥水明顯。 2.降低眼壓:采用水負(fù)荷法使麻醉家兔形成眼內(nèi)壓升高的病理模型,在水負(fù)荷前先測(cè)量基礎(chǔ)眼內(nèi)壓,然后滴眼藥1次,給藥后10分鐘測(cè)量1次眼內(nèi)壓,于給藥后20分鐘用灌胃水負(fù)荷造成眼內(nèi)壓升高。以水負(fù)荷后10分鐘作為比較藥物的降眼壓作用時(shí)間。結(jié)果使用珍視明滴眼液有明顯降低家兔正常眼壓和水負(fù)荷眼內(nèi)壓升高作用。www.med126.com其效果與0.5%噻嗎心安眼藥水同樣有效。 3.防治白內(nèi)障:在對(duì)豚鼠眼球后注射D-半乳糖造成實(shí)驗(yàn)性白內(nèi)障進(jìn)行治療過程中,用珍視明滴眼液與對(duì)照藥白內(nèi)停滴眼液均有明顯的預(yù)防作用。 4.抗炎、去翳:用酸水解珍珠層粉制得水解液佐以天然冰片等配制的珍珠眼藥水,對(duì)用氫氧化鈉液造成的小鼠角膜翳有較顯著的療效;對(duì)用氫氧化鈉液造成的豚鼠角膜淺層炎癥比斑馬眼藥水縮短炎癥反應(yīng)時(shí)間更短;對(duì)以凹面圓形不銹鋼燒烙釘法造成家兔角膜潰瘍,珍視明眼藥水有明顯縮小潰瘍面積作用。 |
毒性試驗(yàn) | 1.過敏試驗(yàn):對(duì)參加試驗(yàn)的豚鼠每隔日肌注珍視明滴眼液0.5ml,共三次,然后分成兩組,第一組在首次注射后第14日腹腔注射1ml滴眼液,第二組在首次注射后第21日頸靜脈注射1ml滴服液,立即觀察反應(yīng)。結(jié)果都未出現(xiàn)用爪搔鼻、噴嚏、豎毛、抽搐、呼吸困難、大小便失禁、休克和死亡等過敏反應(yīng)。2.刺激性試驗(yàn):給家兔兩眼分別用珍視明滴眼液及生理鹽水各2滴滴眼,隔一定時(shí)間后,栓查淚液分泌及結(jié)膜反應(yīng)情況。結(jié)果與生理鹽水為對(duì)照比較,淚液分泌和結(jié)膜反應(yīng)均正常。3.亞急性毒性試驗(yàn):對(duì)小鼠日滴服兩次,連續(xù)15日后,檢查體重及肝臟均未見毒性反應(yīng)。 |
化學(xué)成分 | 精密量取本品10ml,照氮測(cè)定法測(cè)定,即得。本品每1ml含總氮(N)量應(yīng)為93-107μg。 |
理化性質(zhì) | 本品為近無色至徽黃色的澄明液體;氣香。PH值應(yīng)為7.0-7.8。其他應(yīng)符合滴眼劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 (1)取本品少量,點(diǎn)于濾紙片上,加前三酮試液1滴,烘烤片刻,顯紫紅色。 (2)取本品lml,加10%氫氧化鈉溶液2滴,搖勻,滴加05%硫酸銅溶液,搖勻,顯紫紅色。 (3)取本品1ml,加硫酸3ml,混勻,加甲醇12ml,點(diǎn)火燃燒,即產(chǎn)生邊緣帶綠色的火焰。 (4)取本品15ml,用乙醚振搖提取2次,每次10ml,合并提取液,揮散至約2ml,作為供試品溶液。另取右旋龍腦對(duì)照品2mg,加乙醚制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以l%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
鑒別 | 1.取本品少量,點(diǎn)于濾紙片上,加茚三酮試液1滴,烘烤片刻,顯紫紅色。 2.取本品1ml,加10%氫氧化鈉溶液2滴,搖勻,滴加0.5%硫酸銅溶液,搖勻,顯紫紅色。 3.取本品20ml,加乙醚5ml,振搖提取,分取醚層,置白瓷皿中,自然揮干,殘?jiān)右掖?滴,再加1%香草醛硫酸溶液1-2滴,顯紫色。 |
各家論述 | |
備注 |