| 一級分類 | 常用植物藥
|
| 二級分類 | |
| 分類 | 謀來勤別
|
| 年份 | mouh laeic ngimh baec
|
| 別名 | 前明
|
| 來源 | 傘形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn的根。
|
| 形態(tài)特征 | 多年生草本,根圓錐形。莖單生,基部有多數(shù)褐色纖維。莖生葉和下部葉2～3回三出式羽狀分裂,未回裂片菱狀倒卵形,長3～4厘米,寬約3毫米,不規(guī)則羽狀分裂,邊有多數(shù)圓齒或鋸齒,葉柄基部寬鞘狀；基生葉2回羽狀分裂,裂片較小�；ò咨�；復(fù)傘形花序頂生和腋生。雙懸果橢圓形或卵形,背棱和中棱線狀,側(cè)棱有窄翅。花期秋季,果期冬季。
|
| 生態(tài)分布 | 生于山坡草叢中。產(chǎn)于廣西昭平、全州、龍勝、融水、靈川、金秀等縣市；分布于山東、陜西、安徽、江蘇、浙江、福建、江西、湖南、湖北、四川等省份。
|
| 采集加工 | 春秋季采,除去地上莖洗凈曬干備用。
|
| 性味 | 味苦、辛,性微寒。
|
| 功效 | 祛風(fēng),清熱,化痰止咳,明目,益精。
|
| 傳統(tǒng)應(yīng)用 | 治感冒咳嗽、痰多氣喘、胸脅脹滿。
|
| 用法用量 | 15～30克,水煎服。
|
| 方例 | |
| 化學(xué)成分 | 白花前胡根含香豆精類化合物:外消旋白花前胡素A即Pd-Ⅰa、B即Pd－Ⅱ,右旋白花前胡素C、D[1]及E[2],右旋白花前胡素Ⅰb、Ⅲ,前者即為右旋-3′(R)-當(dāng)歸酰氧基-4′-酮基-3′,4′-二氫邪蒿素,后者即為右旋-3(S)-當(dāng)歸酰氧基-4′-(S)-異戊酰氧基-3′,4′-二氫邪蒿素[3,4],北美芹素,白花前胡香縣精Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ[5],前胡香豆精A,補(bǔ)骨脂素,5-甲氧基補(bǔ)骨脂素,8-甲氧基補(bǔ)骨脂素[6],左旋白花前胡醇[7]；香豆精糖甙類化合物:紫花前胡甙[1],印度榅桲式,茵芋甙[7],蕓香呋喃香豆醇葡萄糖甙,異美香呋喃香豆醇葡萄糖甙,東莨菪甙,白花前胡甙Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。及Ⅴ[8,9],紫花前胡種甙Ⅳ,芨芨芹甙及芹菜糖基茵芋甙[10]；其他:D-甘露醇[2],β-谷甾醇[6],半乳糖醇,胡蘿卜甙[7]及紫花前胡皂甙Ⅴ即3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂甙元-28-O-β-龍膽二糖甙[10]。
|
| 藥理 | 1.對心血管系統(tǒng)的作用 (1)對血流動力學(xué)影響 對麻醉開胸犬,靜脈注射外消旋白花前胡素A(Pd-Ⅰa)具有劑量依賴性增加冠脈流量(CBF)、降低主動脈血壓(AP)、左室收縮壓最大上升速率(dp／dtmax)、心肌耗氧量和外周血管阻力等作用。這些作用與地爾硫(艸卓)的作用相似。其中靜注Pd-Ⅰa3mg／kg增加CBF的最大值明顯大于dil1mg／kg所產(chǎn)生值。但減少AP和心肌耗氧量的作用強(qiáng)度只相當(dāng)于dil的1／10。白花前胡注射液對麻醉開胸貓可增加冠狀竇流量(CSF)、降低頸動脈壓(BP)、減少冠脈阻力(CR)和心肌耗氧量(MOC),并能提高小鼠心肌攝取86Rb的能力,提示其能增加心肌營養(yǎng)性血流量,亦可增加離體兔心冠脈流量,降低心肌收縮力并輕度減慢心率[1]。 (2)抗心律失常作用 大鼠靜注白花前胡水醇提取液1g(生藥)／kg,對氯化鋇誘發(fā)的心律失常有明顯的預(yù)防和治療作用,可使心律失常持續(xù)時(shí)間縮短,或立即停止心律失常的發(fā)作,血壓、心肌收縮最大上升速率及心率也有短時(shí)間降低[2]。 (3)對心臟的作用 大鼠腹腔注射右旋白花前胡素C15mg／kg,每日2次,連續(xù)3d,可改善離體缺血再灌注工作心臟的收縮與舒張功能,并能促進(jìn)心輸出量。冠脈流量及心率恢復(fù),改善心臟的工作效率,減少肌酸激酶(CK)釋放和心肌線粒體鈣含量,表明對心臟缺血有保護(hù)作用[3]。 (4)擴(kuò)血管作用 白花前胡注射液對氯化鉀誘發(fā)的犬冠脈條收縮有劑量依賴性抑制作用,對氯化鉀或去甲腎上腺素誘發(fā)的兔主動脈條收縮也有同樣作用[1]。 (5)對血小板聚集的影響 紫花前胡甙和紫花前胡甙元對ADP誘發(fā)的原發(fā)性和繼發(fā)性血小板聚集,均有明顯抗聚集作用。紫花前胡和白花前胡醚提取物和乙酸乙酯提取物,對ADP誘發(fā)的人血小板聚集的抑制作用較水、丁醇或己烷提取物強(qiáng)。而Pd-Ⅰa和紫花前胡素C-Ⅴ,對原發(fā)性血小板聚集反有促進(jìn)作用[4]。 2.祛痰作用 紫花前胡有較強(qiáng)的祛痰作用。麻醉貓灌胃煎劑1g／kg,能顯著增加呼吸道的黏液分泌,持續(xù)達(dá)6～7h以上[5]。 3.其他作用 Pd-Ⅰa、紫花前胡素C-Ⅱ、Pd-C-Ⅲ和Pd-C-Ⅳ均可抑制刀豆球蛋白A和磷脂酰絲氨酸誘發(fā)的大鼠肥大細(xì)胞組胺的釋放,其IC50分別為79μmol／L、100μmol／L、102μmol／L和73μmol／L,此作用似與其阻滯肥大細(xì)胞鈣內(nèi)流相關(guān)[6]。 |
| 化學(xué)成分參考文獻(xiàn) | [1]陸政雄等:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》,1979,14(8):486。 [2]葉錦生等:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》,1982,17(6):431。 [3]Okuayama T,et al.Planta Med,1981,42(1):89. [4]奧山徹等:《生藥學(xué)雜志》(日),1981,35(4):331。 [5]Takata M,et al.Planta Med,1990,56(3):307. [6]孔令義等:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》,1993,28(6):432。 [7]孔令義等:《中草藥》,1993,24(8):401。 [8]Okuyama T,et al.Planta Med,1989,55(1):64. [9]Takata M,et al.Planta Med,1988,54(4):323. [10]Takata M,et al.Planta Med,1990,56(1):133 |
| 藥理參考文獻(xiàn) | [1]常天輝等:《中藥藥理與臨床》,1994,(4):9。
[2]常天輝等:《中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》,1991,20(5):337。
[3]楊解人等:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》,1992,27(10):729。
[4]Okuyama T,et al.Planta Med,1986,52(2):132.
[5]高應(yīng)斗等:《中華醫(yī)學(xué)雜志》,1954,40(5):331。
[6]Suzuki T,et al.C A,1985,103:205543w.
|
| 附注 | |
| 出處 | 中國瑤藥學(xué)
|
