| 編號 | 255 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 41例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 2l～76歲 |
| 平均年齡 | 5l±14歲 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | 天晴復(fù)欣 |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇連云港正大天晴制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組4l冽，采用苦參素葡萄糖注射液600mg/100ml，靜脈滴注，每日1次，用藥30天。對照組36例，采用硫普羅寧200mg加入10%葡萄糖液250ml中靜脈滴注，每日1次，用藥3O天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：療程結(jié)束臨床癥狀完全消失或明顯改善。肝脾腫大回縮或無變化，SB、ALT、AST、GGT、ALP、LDH降至正常范圍。ALB上升。②有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝脾腫大無明顯變化，肝功能指標較治療前下降≥50%，并低于正常上限2倍以下。③無效：癥狀體征無改善，肝功能指標改善不明顯或病情加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組中顯效18例，顯效率51.43%(18/35)，有效13例，有效率為37.14%(13/35)，無效4例，總有效率為88.57%(31/38)。對照組中顯效14例，顯效率42.42%(14/33)，有效8例，有效率為24.24%(8/33)，無效11例，總有效率為66.66%(22/33)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有心慌、惡心、手腳麻木各1例。對照組出現(xiàn)皮疹、惡心、低熱各1例，頭暈2例。對癥處理后均自行緩解，不需停藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
