| 編號 | 248 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男2O例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 23～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予能量合劑500ml，靜滴，每日1次，療程為1個月。治療組將凱西萊0.2g加入1O%葡萄糖液250ml中靜滴，每天1次，療程為1個月；同時口服維生素C、益肝靈片。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床癥狀消失，肝功恢復(fù)正常，黃疸消退為顯效；臨床癥狀改善，黃疸減輕，谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶下降超過治療前5O%為有效；肝功變化未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)或無改變，臨床癥狀加重為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效2O例，有效4例，無效2例，總有效率為92.3%；對照組分別為1O、3、7例，總有效率為65%。兩組比較有顯著差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
