| 編號 | 199 |
| 總例數(shù) | 122例 |
| 性別例數(shù) | 男88例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 治療1組：37例；治療2組：57例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | l3～55歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①氧化苦參堿聯(lián)合拉米夫定組(聯(lián)合組)37例，苦參素注射液400～600mg/d，肌肉注射，一月后隔一日一次，療程4個月，同時口服拉米夫定100mg每日一次6個月。②干擾素(IFN-α)組57例，IFN-α3Mu肌肉注射，隔一日一次，療程6個月。③拉米夫定組28例，單用拉米夫定100mg，口服一日一次，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 干擾素組有1例男性在治療4個月時出現(xiàn)WBC、PLT下降注射部位出血不止，而停止治療，其余兩組未見明顯反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
