編號 | 1953 |
總例數(shù) | 62例 |
性別例數(shù) | 男50例,女12例 |
治療組例數(shù) | 48例 |
對照組例數(shù) | 14例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:26.3歲;對照組:25.1歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
藥品商品名稱 | 博爾泰力 |
藥品英文名稱 | Oxymatrine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 寧夏綠谷藥業(yè)有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:博爾泰力注射液,600mg肌內(nèi)注射,每天1次,90天為一療程。對照組:α-干擾素500萬單位,肌內(nèi)注射,開始15天每天1次誘導治療,后改為每周3次,共24周。 |
聯(lián)合用藥 | α-干擾素 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 治療3個月后,治療組癥狀消失、肝功能復常46例,占95.8%(46/48),對照組13例,占92.8%(13/14),兩組差異無顯著性(Χ2=0.11,P>0.05)。HBeAg陽性轉(zhuǎn)為抗-HBe陽性,治療組15例(31.3%),對照組4例(28.6%)。HBeAg陰轉(zhuǎn),治療組20例(41.7%),對照組6例(42.9%)。 |
本研究報道不良反應 | 治療過程中,治療組除肌注局部有硬結(jié)、輕度疼痛外,無不良反應發(fā)生。對照組初次注射后約4小時有發(fā)熱(37.5~39℃),持續(xù)時間約5小時,未行藥物處理,均自行退熱。 |
其他報道不良反應 |