| 編號 | 1807 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～56歲 |
| 平均年齡 | 33．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | LAM組每天LAM 100mg頓服，至少用1年。LAM Tαl組按LAM組給藥，同時給予Tαl，開始前4天，每天1.6mg，皮下注射，之后每周兩次，每次1.6mg，總療程半年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽α1 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組患者治療及隨訪期間血清ALT復(fù)常情況：治療后1年，隨訪1年時ALT復(fù)常率，聯(lián)合治療組分別為75%(27/36例)、58.3%(21/36例)。拉米夫定組分別為66.7%(24/36例)、16.7%(6/36例)。治療后一年ALT復(fù)常率聯(lián)合治療組與拉米夫定組相似，隨訪一年時ALT復(fù)常率聯(lián)合治療組明顯高于拉米夫定組。Χ2值分別為0.6l和13.33，P>0.05和P<0.01，差異分別為無顯著意義和有非常顯著意義。兩組患者治療及隨訪期間血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn)情況：治療后1年、隨訪1年 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療過程中聯(lián)合治療組有1例出現(xiàn)失眠，1周后自行緩解。1例出現(xiàn)低熱，可自行緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
