| 編號 | 1461 |
| 總例數(shù) | 69例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：15～48歲；對照組：20～50歲 |
| 平均年齡 | 治療組：32±9歲；對照組：33±9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：給予α-干擾素300萬u，肌肉注射，隔日一次；胸腺肽50mg，肌肉注射，隔日一次，連用4個月為一療程。對照組：給予一般保肝藥甘利欣、肝太樂、維生素等治 療。連用4個月為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標準 | 顯效：自覺癥狀消失，肝腫大回縮或不變，血清ALT、AST復(fù)常，HBSAG、HBEAG和HBVDNA均陰轉(zhuǎn)者。有效：自覺癥狀消失，肝腫大不變，血清ALT、AST復(fù)常，HBEAG或HBVDNA陰轉(zhuǎn)而HBSAG未消失者。無效：未達到以上標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中有22例病人在注射α-干擾素后出現(xiàn)過發(fā)熱，頭昏，均在2周內(nèi)消失，未見病人出現(xiàn)全身乏力癥狀。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
