| 編號 | 1337 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～61歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38.1±14．2歲；對照組：39.5±12.9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例入院后均常規(guī)給予一般處理和基本治療，且兩組均不用其它褪黃、降轉(zhuǎn)氨酶以及抗病毒藥物。治療組再用凱西萊200mg加入5%葡萄糖250ml靜滴，每日1次，連續(xù)用藥4周。對照組則給予泰特針劑120mg靜脈點滴，每日1次，連續(xù)用藥4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部《病毒性肝炎療效評價標(biāo)準(zhǔn)》執(zhí)行。顯效：①癥狀消失；②肝脾恢復(fù)正�；蛎黠@回縮，肝區(qū)壓痛或叩擊痛消失；③肝功能恢復(fù)正常。有效：①癥狀好轉(zhuǎn)：②肝脾恢復(fù)正�；蛎黠@回縮，肝區(qū)無明顯壓痛或叩擊痛；③肝功能明顯好轉(zhuǎn)，但未降至正常。ALT、AST下降幅度大于治療前的2/3。無效：治療結(jié)束后癥狀無好轉(zhuǎn)或加重，ALT、AST下降幅度小于治療前的2/3。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
