| 編號 | 0405 |
| 總例數(shù) | 93例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：8～ 55歲；對照組：6～53歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37．4±13歲；對照組：35．1±11．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | 天晴復(fù)欣 |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 每支600mg |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇連云港天晴制藥 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 苦參素注射液靜脈注射，1次/d，600mg/次，療程12周；12周后改由天晴復(fù)欣膠囊口服，600mg 程8周。α-2a干擾素皮下注射500 MU，療程24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 應(yīng)答：HBV-DNA、HBeAg均轉(zhuǎn)陰；部分就答：HBV-DNA、HBeAg其中1項陰轉(zhuǎn)；無應(yīng)答：HBV-DNA、HBeAg無1項陰轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
