| 編號 | 0555 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～65歲；對照組：22～68歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用苦參素注射液0.6加入5%葡萄糖液250ml中靜脈點滴，聯(lián)用甘利欣30ml加入5%葡萄糖液250ml靜脈點滴，1次/d。對照組用丹參注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml和門冬氨酸鉀鎂20ml加入5%葡萄糖液250ml靜脈點滴，1次/d。兩組均配合服用維生素、肝太樂、肌苷等一般保肝藥。兩組均以1個月為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘利欣 |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，肝脾腫大回縮，AST、ALT恢復正常。有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝脾腫大無明顯變化，AST、ALT較治療前降低50%以上。無效：臨床癥狀和體征無改善，肝功能指標改善不明顯或病情加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組36例，顯效23例(63.8%)，有效11例(30.6%)，無效2例(5.6%)，總有效率為94.4%；對照組36例.顯效16例(44.5%)，有效12例(33.3%)，無效8例(22.2%)，總有效率為77.8%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
