| 編號 | 0178 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～74歲 |
| 平均年齡 | 45.3歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 酚妥拉明 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Phentolamine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 滬衛(wèi)藥準字(1995)第013008號 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海旭東海普藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予酚妥拉明10mg加入葡萄糖250ml靜脈滴注，每分鐘(30～40)滴，每日1次，苯巴比妥30mg，每日3次口服；對照組給門冬氨酸鉀鎂20ml，Vit K。20mg加入葡萄糖250ml靜脈滴注，每分鐘(30～40)滴，每日1次，兩組依據(jù)AST、ALT異常，給予甘草酸二銨、能量合劑等護肝藥物，療程4周，療程結束后隨訪4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苯巴比妥 |
| 療效評價標準 | (1)顯效：自覺癥狀消失，TBil、轉氨酶、總膽汁酸(TBA)降至正�；蛘呓咏�；(2)有效：自覺癥狀改善，TBil、轉氨酶、TBA下降達治療前50%以上；(3)無效：自覺癥狀改善不明顯，肝功能未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療4周后，治療組臨床癥狀改善明顯。治療組的顯效率45.5%(20/44)，總有效率34/44(77.3%)；對照組的顯效率33.3%(14/42)，總有效率52.5%(22/42)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組用藥后部分病例出現(xiàn)頭暈、困倦等副作用，有3例因滴速過快出現(xiàn)心悸不適、惡心，但經(jīng)減慢滴速后上述癥狀改善或消失；對照組有2例因滴速過快出現(xiàn)心悸、惡心。 |
| 其他報道不良反應 |
