| 編號 | 0556 |
| 總例數(shù) | 102例 |
| 性別例數(shù) | 男83例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | A組：34例 |
| 對照組例數(shù) | B組：34例；C組：34例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～62歲 |
| 平均年齡 | 39歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：單用拉米夫定100mg/d口服；B組：單用甘利欣150mg/d靜脈滴注，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)降至基本正常后，口服甘利欣膠囊150ml每日3次；C組拉米夫定聯(lián)合甘利欣治療，劑量方法同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘利欣 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 完全有效：主要癥狀、體征消失，肝功能各項指標(biāo)均恢復(fù)正常，HBV-DNA轉(zhuǎn)陰；部分有效：主要癥狀、體征明顯改善，肝功能各項指標(biāo)比原值下降60%以上，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)或定量下降；無效：癥狀體征無好轉(zhuǎn)或肝功能及病毒指標(biāo)未達(dá)上述有效標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
