| 編號(hào) | 0319 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～50歲 |
| 平均年齡 | 35±8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 安達(dá)芬 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 我們選用安達(dá)芬(注射用重組干擾素α-2b)500萬(wàn)U，前半個(gè)月每日1次，然后隔日1次，皮下注射，連續(xù)應(yīng)用6個(gè)月。同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用苦參素針60Omg肌肉注射，每日1次，共2個(gè)月。對(duì)照組單用安達(dá)芬治療，療程及劑量同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療程結(jié)束后治療組HBV-DNA、HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為68%和62%，對(duì)照組為45%和41%，治療組均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。治療結(jié)束半年后隨訪，治療組HBV-DNA、HBeAg持續(xù)陰轉(zhuǎn)率分別為62%和56%，對(duì)照組為41%和37%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
