| 編號(hào) | 1975 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：6O～84歲；對(duì)照組：6l～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62±6．8歲；對(duì)照組：60±6．9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 纖溶酶 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | Fibrinolysin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予纖溶酶100U 生理鹽水250ml靜滴、1次/d，低分子肝素鈣5000 U皮下注射、2次/d，同時(shí)根據(jù)需要給予胞二磷膽堿、腦組織液和丹參等藥物進(jìn)行脫水、降壓等治療。10d為一療程。對(duì)照組不應(yīng)用纖溶酶和低分子肝素鈣，其余治療與治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 采用1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的腦卒中神經(jīng)功能缺失評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)]和臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，在治療前和治療后2周進(jìn)行評(píng)價(jià)。(1)基本治愈：神經(jīng)功能缺失評(píng)分減少90%或以上，病殘程度0級(jí)；(2)顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺失評(píng)分減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí)；(3)進(jìn)步：神經(jīng)功能缺失評(píng)分減少18%～45%；(4)無(wú)變化：神經(jīng)功能缺失評(píng)分減少在17%之內(nèi)；(5)惡化：神經(jīng)功能缺失評(píng)分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 神經(jīng)功能缺失評(píng)分治療前，治療組和對(duì)照組神經(jīng)功能缺失評(píng)分分別為19.56±8.13、2O.75±8.75，兩組間無(wú)明顯差異；治療后2周，分別為9.8±7.0、12.3±6.9，治療組明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。臨床療效治療組基本治愈lO例、顯著進(jìn)步l3例、進(jìn)步5例、無(wú)變化3例、惡化1例，總有效率87.5%；對(duì)照組分別為4、l2、5、7、2例，總有效率70%。治療組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
