| 編號 | 0822 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 53例 |
| 對照組例數(shù) | 47例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63±6歲；對照組：62±7歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 10mg/支 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 南京先聲藥業(yè)公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均常規(guī)用血塞通注射液400～600mg加入5%葡萄糖或生理鹽水注射液250～500ml靜脈滴注，每日1次，連續(xù)治療14d；口服腸溶阿司匹林100mg每日1次；根據(jù)病情輕重加用脫水降顱壓、調(diào)控血壓、控制血糖、保持水電解質(zhì)平衡等治療。治療組加用依達(dá)拉奉30mg 生理鹽水100ml靜脈滴注，每日2次，連續(xù)治療14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 治療效果按照全國第四屆腦血管病會議修定的《臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)》�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級，可恢復(fù)工作和操持家務(wù)；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級，部分生活自理；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組發(fā)熱1例，出現(xiàn)輕度腎損害3例(血肌酐、尿素氮輕度升高)，惡心1例，轉(zhuǎn)氨酶升高1例；對照組發(fā)熱1例，皮疹1例，轉(zhuǎn)氨酶升高2例，給予對癥處理后癥狀消失，療程結(jié)束2周后復(fù)查肝、腎功能也恢復(fù)正常，兩組間不良反應(yīng)差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
