| 編號 | 0644 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～80歲；對照組：39～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68．5歲；對照組：69．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴有高血壓者53例，糖尿病者7例。對照組伴有高血壓者51例，糖尿病者5例。 |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | 易達生 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 30mg/支 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇先聲藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予低分子肝素鈉5000 U于臍周皮下注射，2次/d，10d為1個療程。井根據(jù)病情使用降血壓藥、降血脂藥、降血糖藥和脫水劑，保持水、電解質(zhì)平衡。治療組加用依達拉奉30mg 生理鹽水250ml靜脈滴注，2次/d，14d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
| 療效評價標準 | 兩組患者均按照1995年中華醫(yī)學會第四次全國腦血管病會議制定的《腦梗死臨床神經(jīng)功能缺損評分標準》評定�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度為0級；進步：功能缺損評分減少18%～45%：無變化：功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi)：惡化：功能缺損評分增加在18%以上及死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高者3例，對照組2例；治療組肌酐輕度增高者1例，對照組0例。兩組比較差異無顯著性，其余無異常發(fā)現(xiàn)。 |
| 其他報道不良反應 |
