編號 | 0122 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男41例,女28例 |
治療組例數(shù) | 38例 |
對照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:42~70歲;對照組:30~71歲 |
平均年齡 | 治療組:57.2±9.6歲;對照組:58.3±10.2歲 |
疾病 | 腦缺血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Batroxobin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組應(yīng)用DF-521隔日靜脈滴注1次,共3次,首次10BU,第2次、3次各5 U。用生理鹽水250ml稀釋。滴注時間1h以上。治療期間不用血小板聚集抑制劑,抗凝劑及擴血管藥物。對照組用脈絡(luò)寧20ml加入500ml葡萄糖水或生理鹽水稀釋每日靜滴1次,14次為1療程,同時口服腸溶阿斯匹林25mg,3次/d,其他常規(guī)用藥兩組相同。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組與對照組治療后24h內(nèi)TIA發(fā)作控制率分別為68.4% 和18.8%,3d內(nèi)TIA發(fā)作控制率分別為92.1%和59.4%差異均有顯著性(P<0.01),對照組有2例(6.2%)分別于病程第5天和第7天發(fā)生腦梗死。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |