| 編號 | 0383 |
| 總例數(shù) | 16例 |
| 性別例數(shù) | 男7例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | 8例 |
| 對照組例數(shù) | 8例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～76歲；對照組：45～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64．8歲；對照組：63．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丁咯地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Buflomedil |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 南京醫(yī)藥股份有限公司南京醫(yī)藥集團(tuán)南京第三制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組賽萊樂200mg GS/NS 250ml靜脈注射 drip1次/天×14。對照組血賽通0.4 GS/NS 250ml靜脈注射 drip1次/天×14(不用鈣拮抗劑、抗凝溶栓、擴(kuò)血管藥物)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 療效評價(jià)按1986年全國第二次腦血管病會(huì)議通過的評分標(biāo)準(zhǔn)，在用藥后l4天進(jìn)行評分，神經(jīng)功能缺損評分破少90%～100%，或病殘程度是0級為基本痊愈；評分減少46%～89%，或病殘程度是1～3級分為顯著進(jìn)步；評分減少18%～45%為進(jìn)步；評分減少或增加<18%為無變化；評分增加>18%為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 本組8例用賽萊樂治療，有1例出現(xiàn)頭暈、面紅和血壓輕度降低，有1例有輕微出汗，1例有輕度頭痛，其余大多數(shù)病例耐受較好，無明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
