編號 | 1374 |
總例數(shù) | 56例 |
性別例數(shù) | 男47例,女9例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 26例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 72±2歲 |
疾病 | 老年冠心病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z19990065 |
生產(chǎn)廠家 | 麗珠集團(tuán)利民制藥廠 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組,靜滴參芪扶正注射液250 mL 硝酸甘油注射液5~l0 mL,靜滴,1次/d,連續(xù)10 d;對照組,僅用硝酸甘油注射液5~10 mL,靜滴,1次/d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 治療組ST段壓低總次數(shù)治療前為(101.1±10.4)/h,治療后(45.8±0.4)/h,ST段壓低總時間治療前為(258.1±38.2)min/d,治療后(108.6±25.1)min/d,均較前顯著減少(P<0.01).治療組治療前癥狀記分為15.60±1.92,治療后4.86±1.14;對照組治療前l(fā)6.34±1.56,治療后8.42±2.05.治療組優(yōu)于對照組(P<0.01)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |