| 編號 | 1037 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 7O～82歲 |
| 平均年齡 | 75.3歲 |
| 疾病 | 老年非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用鹽酸吉西他濱 |
| 藥品商品名稱 | 擇菲 |
| 藥品英文名稱 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030105；國藥準字H20030104 |
| 生產(chǎn)廠家 | 連云港豪森制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 擇菲1000 mg/m2 ，靜滴3O分鐘，第1、8、1 5天；艾恒100 mg，加入5 葡萄糖溶液中靜滴．靜滴1.5～2小時．第1、1 5天。每28天為一個周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奧沙利鉑 |
| 療效評價標準 | 按WHO(1981)實體瘤客觀療效評定標準判定，分為完全緩解(CR)；部分緩解(PR)；穩(wěn)定(NC)；進展(PI))。(CR PR)為有效；血液及胃腸道毒副反應按WHO推薦的抗癌藥物的急性、亞急性毒副反應標準判定：分為0～Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
