| 編號 | 0965 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男86例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～84歲；對照組：61～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：72歲；對照組：71.8歲 |
| 疾病 | 老年不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：高血壓者39例，糖尿病者21例，高血壓及糖尿病者18例，陳舊性心肌梗死1O例，腦血管病7例；對照組：高血壓者39例，糖尿病者2O例，高血壓及糖尿病者17例，陳舊性心肌梗死9例，腦血管病8例。 |
| 藥品通用名稱 | 復方丹參滴丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 滴丸 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z10950111 |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津天士力制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均給予常規(guī)抗心絞痛治療(如硝酸酯類藥物、β-受體阻滯劑、阿司匹林、ACEI及降脂藥物)，在此基礎上，治療組加用復方丹參滴丸0.25g，曲美他嗪20mg，均每天3次口服，療程3O天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 曲美他嗪 |
| 療效評價標準 | 參照文獻。顯效：無心絞痛發(fā)作，生活自理，心電圖恢復正常或大致正常；有效：心絞痛發(fā)作及持續(xù)時間減少≥50%，缺血性心電圖改善；無效：心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時間減少<50%，心電圖無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較，心絞痛緩解：治療組6O例，顯效23例(38．3％)，有效24例(40．0％)，無效13例(21．7％)，總有效率78．3％；對照組60例，顯效17例(28．3％)，有效15例(25．0％)，無效28例(46．7％)，總有效率53．3％。兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0．05)。心律失常發(fā)生率：治療組18．3％(11例)，對照組30．0％(18例)；AMI及猝死發(fā)生率：治療組無，對照組5．0％(3例)。兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0．05)。兩組治療前后部分心功能指標比較見表1。
 治療組治療后SV和EF與本組治療前比較明顯增加(P＜0．05)，LVDd、IVST、LPWT治療組與對照組均稍有下降，但差異無統(tǒng)計學意義。兩組治療前后心電圖ST段下移改善程度比較見表2。  |
| 本研究報道不良反應 | 治療組有5例服藥1～2天出現(xiàn)輕微頭脹，2例出現(xiàn)輕微腹脹，對照組有3例出現(xiàn)輕微頭脹，均未予特殊處理消失。 |
| 其他報道不良反應 |
