| 編號 | 1044 |
| 總例數(shù) | 18例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～78歲 |
| 平均年齡 | 72.0±5.2歲 |
| 疾病 | 老年晚期非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用鹽酸吉西他濱 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 吉西他濱第1、8天每天、每次按體表面積800～lO00mg/m2靜脈滴注定為治療1周期，化療前患者均用樞丹8rag靜脈注射作止吐預(yù)處理，3周后重復(fù)上述治療。每例完成2周期治療后作評價。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1981年WHO制訂的實體瘤癌近期評價標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)、進展(PD)；有效率=CR PR。生存期：從化療開始至死亡或末次隨訪時間。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 18例患者共完成68周期治療，平均3.7周期。PR 33.3%(6/18)，NC 27.8%(5/18)，PD37.8%(7/18)，有效率為33.3%。生存期2～18個月，中位生存期7～8個月。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) |
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| 其他報道不良反應(yīng) |
