| 編號(hào) | 440 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～76歲 |
| 平均年齡 | 69．5±3．6歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
| 藥品商品名稱 | 賽樂特 |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組使用賽樂特劑量范圍為10～30mg早晨口服，同時(shí)給予活血化瘀藥物常規(guī)治療(腦出血病人過急性期后)和抗焦慮藥物佳靜地西泮片口服劑量范圍為0.4～0.8mg/d。對(duì)照組采用常規(guī)活血化瘀治療和抗焦慮藥物佳靜地西泮片口服0.4～0.8 mg/d。兩組治療觀察期為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按HAMD減分率評(píng)價(jià)療效，痊愈：減分率>75% ；顯效：減分率>50%；有效：減分率>25%；無效：減分率<25。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 服用賽樂特3周后治療組中出現(xiàn)食欲下降4例，失眠3例，頭暈3例，竇性心動(dòng)過速2例，便秘1例，口干1例，癥狀輕微，實(shí)驗(yàn)室檢查未見明顯改變。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
