| 編號 | 341 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：66．41±4．55歲；對照組：67．21±5．13歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病人清洗期為1周。西酞普蘭開始劑量為20mg/d，可根據(jù)病情調(diào)整到最大劑量40mg/d。阿米替林開始劑量為25mg/d，漸增至100～175mg/d。療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效評定采用我國現(xiàn)行四級評定標(biāo)準(zhǔn)：HAMD減分率≥75%為痊愈、≥50%為顯進(jìn)、≥25%為進(jìn)步、<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 西酞普蘭組主要的不良反應(yīng)有惡心、口干、失眠、頭痛、頭暈等，發(fā)生率較低，癥狀輕微，多出現(xiàn)在治療的初期，隨治療時間的延長。多能消失或為病人所耐受。阿米替林組的不良反應(yīng)主要為口干、嗜睡、視物模糊、惡心、頭暈、便秘、排尿困難、心電圖改變等。兩組在口干、嗜睡、便秘、視物模糊、心電圖改變不良反應(yīng)方面比較有顯著性 差異(P<0.05或0.01)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
