| 編號 | 222 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65．1±6．3歲；對照組：65．5±7．1歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 解郁丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 丸劑 |
| 規(guī)格 | 0.O66g/粒 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 鄭州豫密藥業(yè)公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 中藥組口服解郁丸，每次4g(6O粒)，每日3次，治療6周：西藥組口服馬普替林，第1天從25mg開始，每天遞增25mg，至第4天增至有效量，即每天lOOmg，以后根據(jù)病情及副反應(yīng)大小增減劑量，用藥量每天100～250mg，平均日劑量為200mg，共服6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效采用HAMD抑郁量表進(jìn)行評定，根據(jù)治療后HAMD評分的減分率評定療效。痊愈：精神癥狀消失，HAMD積分值降至8分以下；顯效：精神癥狀基本消失，HAMD積分值較治療前減少50%以上；好轉(zhuǎn)：精神癥狀減輕，HAMD積分值較治療前減少30%～50%；無效：HAMD減分率不足3O% 或病情惡化。愈顯率：痊愈率 顯效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) |
中藥組無明顯不良反應(yīng)；西藥組在治療中出現(xiàn)頭暈頭痛l3例，口干l5例，便秘l2例，嗜睡1例，惡心7例，腹脹9
例，并有患者因此而中斷治療。兩組患者均未見血象與肝腎功能損害。說明中藥組不良反應(yīng)情況明顯低于西藥組(P |
| 其他報道不良反應(yīng) |
