編號(hào)
|
229
|
總例數(shù)
|
61例
|
性別例數(shù)
|
男34例,女27例
|
治療組例數(shù)
|
31例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
30例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:60~76歲;對(duì)照組:61~74歲
|
平均年齡
|
治療組:64.2±4.4歲;對(duì)照組:65.3±3.8歲
|
疾病
|
精神分裂癥
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
奎硫平
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Quetiapine Famarate Tablets
|
劑型
|
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
奎硫平起始劑量為50mg/d,最大劑量為750mg/d,平均為(422.6±108.4)mg/d。奮乃靜起始劑量為6mg/d,最大劑量為46mg/d,平均為(21.0±16.4)mg/d。療程10周。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
采用PANSS評(píng)定療效,于治療前及治療后每2周各評(píng)定1次。以PANSS減分率≥60%為顯效,≥40%為有效,<40%為無效。
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
兩組不良反應(yīng)在用藥早期即出現(xiàn),一般較輕,患者可耐受,經(jīng)相應(yīng)處理可減輕或消失。奮乃靜組有失眠6例,肌強(qiáng)直5例,靜坐不能7例,震顫8例,視物模糊9例,顯著高于奎硫平組的失眠1例,震顫和視物模糊各2例,無肌強(qiáng)直和靜坐不能;奎硫平組有嗜睡6例明顯高于奮乃靜組的2例。其余不良反應(yīng)兩組基本相同。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|