| 編號 | 616 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 15例，男9例，女6例 |
| 對照組例數(shù) | 17例，男12例，女5例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：33～72歲，對照組：27～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：(60.4±12.5)歲，對照組：(61.3±14.3)歲 |
| 疾病 | 重癥肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用亞胺培南西司他丁鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 500mg |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國默沙東藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 亞胺培南/西司他丁0.5g 每8小時(shí)1次 靜脈滴注 或lg 每12小時(shí)1次靜脈滴注，對于腎功能障礙者用0.5g 每12小時(shí)1次靜滴或根據(jù)肌酐清除率計(jì)算亞胺培南/西司他丁的用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1993年衛(wèi)生部藥政局頒發(fā)的《抗生素臨床研究指導(dǎo)原則》為標(biāo)準(zhǔn)，痊愈：癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查和病原學(xué)4項(xiàng)恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項(xiàng)有1項(xiàng)未完全恢復(fù)正常；進(jìn)步：用藥后有好轉(zhuǎn)，但達(dá)不到顯效標(biāo)準(zhǔn)；無效：用藥72h后病情無明顯進(jìn)步或有加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 總有效率(痊愈 顯效)治療組為80%，對照組為47%，兩組間總有效率差異有顯著性(P<0.05)。住ICU期間兩組死亡率差異無顯著性(P>0.05)，其中治療組為13%，對照組為24%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
