| 編號 | 1467 |
| 總例數(shù) | 164例 |
| 性別例數(shù) | 男118例，女46例 |
| 治療組例數(shù) | 男62例，女20例 |
| 對照組例數(shù) | 男56例，女26例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～60歲，其中治療組25～39歲，對照組24～42歲 |
| 平均年齡 | 32歲，其中治療組32歲在，對照組33歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均予拉米夫定100mg， 每日1次， 早晨空腹頓服。 |
| 聯(lián)合用藥 | 抗乙型肝炎轉(zhuǎn)移因子2mg，肌內(nèi)注射，隔日1次，療程為1年。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1 2組ALT復(fù)常率的比較治療后， 治療組74 例( 90% ) ALT恢復(fù)正常， 對照組58例(71% ) ALT恢復(fù)正常， 2組治療1年后的ALT復(fù)常率比較， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義( P < 0101) 。2 2組HBeAg及HBV DNA陰轉(zhuǎn)率的比較治療后， 治療組HBeAg陰轉(zhuǎn)率為37% ( 26 /70) ， HBV DNA陰轉(zhuǎn)率為80% ( 66 /82) ； 對照組HBeAg陰轉(zhuǎn)率為16% (12 /74) ， HBV DNA陰轉(zhuǎn)率為71% ( 58 /82) 。治療后， 2組HBeAg陰轉(zhuǎn)率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義( P < 0101) ， 2組HBV DNA陰轉(zhuǎn)率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P > 0105) 。3 2組治療前后肝組織病理檢查結(jié)果變化的比較治療組68% (27 /40) 治療后的肝組織炎癥活動度下降， 其中16例由3級降為2級， 11例由2級降為1 級， 余13 例無明顯改善； 治療組75%(30 /40) 治療后的肝纖維化程度下降， 其中11例由3期降為2期， 19例由2期降為1期， 余10例無明顯下降。對照組30% (12 /40) 治療后的肝組織炎癥活動度下降， 其中2例由3級降為2級， 10例由2級降為1級， 余18例無明顯改善； 對照組25% (10 /40) 治療后的肝纖維化程度下降， 其中1例由3期降為2期， 9例由2期降為1期， 余30例無明顯下降。2組治療后的肝組織病理均未見加重者。2組治療后的肝組織炎癥活動及肝纖維化的改善率比較， 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P < 0105)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
