編號 | A07001 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男45例,女35例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:4.3 1.6歲;對照組:4.2 1.7歲 |
疾病 | 兒童肺炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 阿莫西林/舒巴坦 |
藥品商品名稱 | 威奇達 |
藥品英文名稱 | Amoxicillin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | 每瓶含阿莫西林0.5g;舒巴坦0.25g |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 山西仟源制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組按一日lOOmg/kg,對照組按一日lOOmg/kg,均分2次加入5%葡萄糖溶液中靜脈點滴,共10天。除發(fā)熱 超過39℃時臨時給予物理降溫,未予其他特殊處理。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 療效評價標準為:①痊愈:癥狀、體征、實驗室和胸部x線檢查均恢復正常;②顯效:病情明顯好轉,上述項目有1項未完全恢復正常;③有效:用藥后病情有好轉但不明顯,上述項目有2項未完全恢復正常;④無效:用藥后72小時病情無明顯改善或加重。以痊愈和顯效統(tǒng)計總有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組癥狀、體征消失時間比較研究中,因對照組有3例患者發(fā)生皮疹并退出,因此不計入療效評價中,治療組無病例退出;颊甙Y狀記錄分析顯示,治療組各項癥狀、體征消失時間與對照組相比縮短,組間比較差異顯著(P均<0.05,表1)。 兩組療效比較資料顯示,治療組痊愈率明顯高于對照(X2=3.85,P<0.05),但兩組總有效率無顯著差異(P>0.05,表2)。 |
本研究報道不良反應 | 治療組中1例(2.5%)患者在用藥過程中出現(xiàn)輕度惡心嘔吐,但無病例退出。 |
其他報道不良反應 |