編號(hào) | 1821 |
總例數(shù) | 90例 |
性別例數(shù) | 男42例,女48例 |
治療組例數(shù) | 60例 |
對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:38~75歲;對(duì)照組:40~72歲 |
平均年齡 | 治療組:56±8歲;對(duì)照組:57±9歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 脂必妥片 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | 350mg |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025688 |
生產(chǎn)廠(chǎng)家 | 中國(guó)科學(xué)院成都地奧制藥公司 |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:脂必妥3片,po tid,連續(xù)4wk;對(duì)照組:辛伐他汀組1片(5mg/片),po,qd,連續(xù)4wk。藥物為默沙東制藥(中國(guó))有限公司提供(商品名舒降脂,進(jìn)口許可證號(hào)X920345)。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 血脂療效:顯效——達(dá)以下任一項(xiàng)者,TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-ch上升≥0.26 mmol/L。有效——達(dá)以下任一項(xiàng)者。TC下降≥10% ,TG下降≥20% ,HDL-ch上升≥0.104 mmol/L。無(wú)效——未達(dá)以上有效標(biāo)準(zhǔn)者。惡化——達(dá)以下任一項(xiàng)者,TC上升≥10% ,TG上升≥10% ,HDL-ch下降>0.104 mmol/L。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療前后血脂水平變化:2組治療前后自身比較,TC,TG,TC-HDL-ch/HDL-ch(動(dòng)脈硬化指數(shù),AI)明顯下降(P<0.01);HDL-ch明顯上升(P<0.01)。2組組問(wèn)比較無(wú)顯著性差異。ApoAI有所上升,ApoB\-\{100\}有所下降,但均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2組治療后療效比較:2組藥物治療高脂血癥的總有效率相似,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。 2組治療前后心率、血壓、體重變化:2組自身及組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組:腹部不適2例(3%),食欲減退1例(2%);對(duì)照組:腹部不適2例(7%),皮疹1例(3%)。均不影響繼續(xù)服藥,且用藥過(guò)程中逐漸適應(yīng)。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |