| 編號 | 064 |
| 總例數(shù) | 214例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)13例，女101例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 44～82歲 |
| 平均年齡 | 52±8．6歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿托伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | 立普妥 |
| 藥品英文名稱 | Atorvastatin Calcium |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 輝瑞制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①阿托伐他汀組：每晚口服10mg阿托伐他��；②非諾貝特組：每日早晨口服200mg微粒化非諾貝特；③聯(lián)合治療組，每日同時服用阿托伐他汀(10mg/d)與非諾貝特(200mg/d)，用法與單藥治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照衛(wèi)生部1988年公布的《調(diào)整血脂藥物臨床研究指導(dǎo)性原則》及有關(guān)文獻(xiàn)。其中顯效：達(dá)到以下任何一項者，血清Tc下降≥20%；TG下降≥40%；LDL-C下降≥20%。有效：達(dá)到以下任何一項者，血清TC下降10%～19%；TG下降20%～39%；LDL-C下降10%～19% 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 214例患者在治療8w時復(fù)查丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)，天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和肌酸激酶(CK)，僅5例(阿托伐他汀組2例，非諾貝特組1例，聯(lián)合治療組2例)出現(xiàn)ALT，AST或CK一過性輕度升高(正常值上限的1倍)。4 w后復(fù)查肝臟ALT、AST及CK均恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
