| 編號 | 1932 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 36～67歲 |
| 平均年齡 | 53.7歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 降脂顆粒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京市朝陽制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 每日3次，每次12g，2個(gè)月為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照文獻(xiàn)療效評定標(biāo)準(zhǔn)：顯效：CHO降l5% 以上，TG降3O% 以上，HDL-C上升≥0．26 mmol/L，LDL-C、VLDL-C下降20%；(2)中效：CHO下降10% ～14%，TG下降2O% ～29% ，HDL-C 上升0 23～0 26 mmol/L HDL-C、VLDL-C下降15%～19% ；(3)有效：CHO下降5%～9%，TG下降lO% ～l9%，HDL-C上升0．156～0．233 mmol/L，LDL-C、VLDL-C下降1O% ～14% ：(4)無效：各項(xiàng)數(shù)值均未達(dá)到有效指標(biāo)；(5)惡化：CHO、TG、LDL-C、VLDL-C上升1O%，HDL-C下降0．104 mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
