編號(hào)
|
108
|
總例數(shù)
|
180例
|
性別例數(shù)
|
男98例,女82例
|
治療組例數(shù)
|
90例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
90例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:40~75歲;對(duì)照組:41~76歲
|
平均年齡
|
治療組:62.5±5歲;對(duì)照組:63±6歲
|
疾病
|
高脂血癥
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
甲硝唑
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Metronidazole
|
劑型
|
片劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
治療組給予甲硝唑片0.4g,1次/d,洛伐他汀膠囊20mg,1次/d;對(duì)照組給予甲硝唑片0.4g,1次/d,療程均為4周。
|
聯(lián)合用藥
|
洛伐他汀
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
根據(jù)1993年衛(wèi)生部制定的《心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中關(guān)于調(diào)整血脂藥物的療效標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定:顯效:主癥消失或基本消失,TC下降≥20%,或TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.2 mmol/L;有效:癥狀減輕,TC下降10%~20% ,或TG下降20%~40%或HDL~C上升0.1~0.2 mmol/L;無(wú)效:癥狀未改善,未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療組有8例(8.89%)出現(xiàn)不良反應(yīng),其主要不良反應(yīng)有頭昏、惡心、嘔吐、腹部不適,其中有5例因其消化道癥狀明顯而自動(dòng)停藥;對(duì)照組有15例(16.67%)出現(xiàn)不良反應(yīng),主要表現(xiàn)為頭昏、腹痛、一過(guò)性ALT升高,其中有9例因不能耐受而自行停藥。兩組不良反應(yīng)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|