| 編號 | 2365 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～70歲；對照組：36～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.1歲；對照組：63.2歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用鹽酸丁咯地爾；三七總皂苷注射液 |
| 藥品商品名稱 | 血塞通 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | �？诳盗υ扑幑� |
| 分類 | 生物制品；中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予丁咯地爾150mg·d-1，溶于生理鹽水250ml，靜脈輸注l5天；血塞通主要成分為三七總苷)0.4g·d-1，溶于生理鹽水250ml，靜脈輸注l5天。對照組給予安慰劑生理鹽水l5天靜脈輸注。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血塞通 |
| 療效評價標準 | 療效評定分4級，即顯著、有效、無變化、惡化。顯著：意識轉(zhuǎn)清楚，智能整體正常，肢體肌力提高Ⅱ～Ⅲ級，CT顯示血腫量減少l0ml以上，血腫周圍面積減少50%以上；有效：意識清楚，智能稍改善，肢體肌力提高I級，CT顯示血腫量減少5ml，血腫周圍面積減少20%；無變化：治療前后基本相同；惡化：病情加重，結(jié)合治療前后進行神經(jīng)功能缺損評分比較�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加在18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
