| 編號 | 1245 |
| 總例數(shù) | 116例 |
| 性別例數(shù) | 男85例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～81歲；對照組：48～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61歲；對照組：59歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組按常規(guī)治療，給予復(fù)方丹參注射液250mL靜脈滴注，每日1次，共14d.腦蛋白水解物20mL靜脈滴注，每日1次，共14d，按病情需要應(yīng)用脫水劑。治療組給予生理鹽水250mL加蘄蛇酶0.75u靜脈滴注，每日1次，共14d。除不用復(fù)方丹參注射液，其余治療同對照組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床神經(jīng)功能評分改變：治療組與對照組治療前評分無顯著差異，用藥后分別為6．38±2．1和4．11±1．8。治療后兩組的MDSND都有增加，但有顯著差異。觀察中發(fā)現(xiàn)治療組在發(fā)病后6h內(nèi)接受治療的療效明顯好于6h以后接受治療的患者，其中有1例1周內(nèi)基本恢復(fù)正常。同一時間與對照組相比療效明顯較好。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療期間，治療組有5例出現(xiàn)皮膚瘙癢，約60于療程結(jié)束時血小板低于1O萬，但均高于6萬 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
