| 編號 | 174 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～72歲；對照組：40～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55．52±10．75歲；對照組：56．70±11．32歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 清開靈 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組另給予清開靈注射液60ml加入0.9%氯化鈉注射液250m1靜滴，每日1次；巴曲酶按10、5、5Bu分別于人院后第1、3、5日加入0.9%氯化鈉注射液250m1靜滴。兩組療程均為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 巴曲酶 |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：>89%。顯著進步：>46%。進步：>18%。無變化：<18%。惡化：人院后評分大于人院時評分。死亡。(2)兩組分別于治療前及治療第7、14日進行療效評定�；救荷窠浌δ苋睋p程度評分減少91～100%。顯著進步：神經功能缺損程度評分減少46～90%。進步：神經功能缺損程度評分減少18%～45%。無變化：神經功能功能缺損程度評分減少<18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
