| 編號 | 84 |
| 總例數 | 56例 |
| 性別例數 | 男36例，女23例 |
| 治療組例數 | 56例 |
| 對照組例數 | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 27～64歲 |
| 平均年齡 | (36±1.2)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者均收住院，在糖尿病飲食及運動療法的基礎上，應用諾和銳三餐前皮下注射，諾和靈N睡前皮下注射。根據血糖水平每2～3天調整一次胰島素用量，每日胰島素總量24～56U血糖控制達標后出院，平均住院時間7±1.5天。出院后繼續(xù)治療，療程2周，療程結束后繼續(xù)行飲食及運動治療。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 空腹血糖4.4～7.0mmol/L，餐后2小時血糖<10mmoL/L為血糖控制達標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療程結束后每半月測空腹血糖(FBG)及餐后血糖(P2hBG)1次，療程結束1個月、3個月、6個月、1年，血糖控制達標者分別為52例(95%)、49例(87%)、46例(82%)、42例(75%)。療程結束后1個月進行0GTF胰島素釋放實驗測定，空腹胰島素12～26IU/ml，平均18±1.2IU/ml，2小時胰島素30～67IU/ml，平均42±2IU/ml。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
